cyclopropyl(5-methylfuran-2-yl)methanone | 1210782-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclopropyl(5-methylfuran-2-yl)methanone
• 英文别名: cyclopropyl-(5-methylfuran-2-yl)methanone
• CAS: 1210782-12-9
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: NFQCUBJSCXGZQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopropyl(5-methylfuran-2-yl)methanone 、 溴乙酸甲酯 在 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到methyl (2E)-3-cyclopropyl-3-(5-methylfuran-2-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  金催化：在苯酚合成中使用非对映异构的同炔丙基醇进行高效的1,3-诱导

  摘要：

  制备具有非对映异构炔基的呋喃，然后在金催化的反应中将其转化为芳基酚。在所有情况下，都观察到高度非对映选择性反应。1,3诱导的立体化学结果可以通过两个独立的晶体结构分析来确定，显示苯并芳香化的环己烯环上两个烷基取代基的顺式排列。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900402
• 作为产物：
  描述：

  cyclopropyl(5-methylfuran-2-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以1.21 g的产率得到cyclopropyl(5-methylfuran-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  金催化：在苯酚合成中使用非对映异构的同炔丙基醇进行高效的1,3-诱导

  摘要：

  制备具有非对映异构炔基的呋喃，然后在金催化的反应中将其转化为芳基酚。在所有情况下，都观察到高度非对映选择性反应。1,3诱导的立体化学结果可以通过两个独立的晶体结构分析来确定，显示苯并芳香化的环己烯环上两个烷基取代基的顺式排列。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900402