methyl 4-(4-(1-aminoethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy)butanoate | 188891-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(4-(1-aminoethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy)butanoate
• 英文别名: Methyl 4-[4-(1-aminoethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butanoate
• CAS: 188891-23-8
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₆
• 分子量: 312.323
• InChiKey: CNACOGPNYKMMRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 、 methyl 4-(4-(1-aminoethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy)butanoate 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-[4-(1-{[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]氨基}乙基)-2-甲氧基-5-硝基苯氧基]丁酸
  参考文献：
  名称：

  新型邻硝基苄基光不稳定连接物的模型研究：取代基对光化学裂解速率的影响。

  摘要：

  制备了来自文献的模型苯甲酰基和邻硝基苄基光不稳定连接基，以及四个新的邻硝基苄基连接基，并在溶液中检查了其光解裂解的动力学。通过将羧酸锚定系链与苄胺酰胺化来制备接头，并且将可裂解的苄基取代基选择为乙酸或乙酰胺。接头在365 nm的四种溶剂（甲醇，对二恶烷和水性缓冲液+/-二硫苏糖醇）中进行辐照，并通过HPLC分析提供了适合比较目的的裂解动力学速率。发现苯甲酰基接头在水性条件下缓慢裂解，在有机溶剂中未观察到可裂解。已知的邻硝基苄基接头4在水性和有机溶剂中显示出适度的裂解速率。在苯环中引入两个烷氧基以生成基于藜芦基的连接基13a显着提高了裂解速率，另外引入苄基甲基（13b）使裂解速率增加了5倍。将锚固羧酸系链的长度从乙酸增加为丁酸（19），可以适度改善有机介质中的裂解动力学，并略微降低了在水中的分解速率。酰胺模型接头21的断裂速度比相应的酯键19快3至7倍。制备了酰胺产生接头26，并简要地研究了

  DOI：

  10.1021/jo961602x
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(1-{[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]氨基}乙基)-2-甲氧基-5-硝基苯氧基]丁酸 在 哌啶 、 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 4-(4-(1-aminoethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  光活化抗生素的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  通过光（光药理学）对小分子的生物活性进行时空控制，构成了研究生物学过程并最终用于治疗疾病的有前途的方法。在这项研究中，我们研究了两种不同的“笼养”抗生素类别，这些类别可以通过短合成序列通过失活和光裂解单元的缀合，在λ= 365 nm的紫外线下进行远程激活。因此，两种广泛使用的抗生素万古霉素和头孢菌素通过使它们具有光响应性并从而抑制不希望的异位活性，从而提高了它们的性能。对枯草芽孢杆菌ATCC 6633，金黄色葡萄球菌ATCC 29213，金黄色葡萄球菌ATCC 43300（MRSA），可以用光在时空上控制大肠杆菌ATCC 25922和铜绿假单胞菌ATCC 27853。两种分子系列均显示出良好的活性窗口。开箱后，万古霉素衍生物对革兰氏阳性菌株表现出极好的价值，而下一代笼式头孢菌素衍生物在光释放后对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株均表现出良好且广泛的活性。

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.1c00015

文献信息

• DETECTING TARGETS USING MASS TAGS AND MASS SPECTROMETRY
  申请人：Hong Rui

  公开号：US20130122516A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Particular disclosed embodiments disclosed herein concern using a one or more various mass tags, which can be specifically deposited at targets through direct or indirect enzymatic-catalyzed transformation, to provide a method for identifying targets in tissue samples. The mass tags may be labeled with stable isotopes to produce mass tags having the same chemical structure but different masses. Mass codes produced by ionizing the mass tags are detected and/or quantified using mass spectrometry. The method can be used for multiplexed detection of multiple targets in a particular sample. In some embodiments, a map divided into sections representing sections of the tissue sample may be prepared, with the map sections including data corresponding to quantification data wherein the size of a mass peak is determined and correlated with the amount of a target for the corresponding tissue sample section.
• US9291597B2
  申请人：——

  公开号：US9291597B2

  公开（公告）日：2016-03-22