3,5,6-triamino-2-benzoylthieno<2,3-b>pyridine | 244248-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5,6-triamino-2-benzoylthieno<2,3-b>pyridine
• 英文别名: Phenyl-(3,4,6-triaminothieno[2,3-b]pyridin-2-yl)methanone
• CAS: 244248-72-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄OS
• 分子量: 284.341
• InChiKey: QUMPVGLYJZELGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 3,5,6-triamino-2-benzoylthieno<2,3-b>pyridine 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到N'-(2-Benzoyl-5H-1-thia-3,5,8-triaza-acenaphthylen-7-yl)-N,N-dimethyl-formamidine
  参考文献：
  名称：

  合成 2,3,4,6-四取代吡啶作为自行车和多环的前体

  摘要：

  铵 1,1,3-tricyano-2-methylprop-2-enide 1a 和钠 2-amino-1,1,3-tricyanoprop-2-enide 1b 在无水乙醇中用 H2S 处理得到 3,4,6-三取代的吡啶-2(1H)-硫酮3a,b；它们的结构通过与苯甲酰溴反应得到4a,b而得到证实；3a,b 也与 DMFDMA 反应得到 6a,b，用苯甲酰溴处理 6a 得到 8；4b 与 DMFDMA 反应得到 9，而 3a,b 在乙醇氢氧化钠中被甲基碘甲基化得到 10a,b。

  DOI：

  10.1039/a806439c
• 作为产物：
  描述：

  sodium 2-amino-1,1,3-tricyanoprop-2-enide 在 硫化氢 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,5,6-triamino-2-benzoylthieno<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  合成 2,3,4,6-四取代吡啶作为自行车和多环的前体

  摘要：

  铵 1,1,3-tricyano-2-methylprop-2-enide 1a 和钠 2-amino-1,1,3-tricyanoprop-2-enide 1b 在无水乙醇中用 H2S 处理得到 3,4,6-三取代的吡啶-2(1H)-硫酮3a,b；它们的结构通过与苯甲酰溴反应得到4a,b而得到证实；3a,b 也与 DMFDMA 反应得到 6a,b，用苯甲酰溴处理 6a 得到 8；4b 与 DMFDMA 反应得到 9，而 3a,b 在乙醇氢氧化钠中被甲基碘甲基化得到 10a,b。

  DOI：

  10.1039/a806439c