(+/-)-6c-hydroxy-2,2-dimethyl-cyclohexane-r-carboxylic acid | 99183-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-6c-hydroxy-2,2-dimethyl-cyclohexane-r-carboxylic acid
• 英文别名: (+/-)-6c-Hydroxy-2,2-dimethyl-cyclohexan-r-carbonsaeure；(1S,6R)-6-hydroxy-2,2-dimethylcyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 99183-15-0
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: DQQSLFJTEYVGON-RQJHMYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-6c-hydroxy-2,2-dimethyl-cyclohexane-r-carboxylic acid 在 乙醚 作用下， 生成 (+/-)-6c-acetoxy-2,2-dimethyl-cyclohexane-r-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Zur Stereoisomerie der beiden 1,1-Dimethyl-cyclohexanol-（3）-carbonsäuren-（2）

  摘要：

  通过不同的方法已经表明，在前两篇论文中描述的两种1,1,1-二甲基-环己-3-醇-2-羧酸中，酸mp 161°代表反式，另一酸mp 118°，顺式。还提到了通过在酸或中性溶液中催化还原相应的酮酯而获得的这些化合物的大约比例。以这种方式制备的羟基酸伴随有少量的它们的脱水产物，β-环戊二酸。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390518
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲酸 、 硫酸 作用下， 生成 (+/-)-6c-hydroxy-2,2-dimethyl-cyclohexane-r-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  乌尔·德·斯特赖森（Teber den sterischen）在der Terpenreihe的环化。cis-7-甲基-辛二烯-（2,6）-säure-（1）的环化

  摘要：

  在1,1-二甲基-环己醇-（3）-碳-（2）的Sinheitlicher反应中环化Apogeraniumsäureliefert。118°。Helg ＆Schinz接受了反式Apogeraniumsäure的批准，并获得了1,1-二甲基-环己醇-（3）-carbonsäuren-（2）的Som。161°渐晕 Damit ist der Steresterspezifische Verlauf Dieser Reaktion aufgezeigt。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370404