(3β,22R)-22-hydroxy-26,27-bis(norcholest-5-en-25-oic acid) lactone | 95042-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3β,22R)-22-hydroxy-26,27-bis(norcholest-5-en-25-oic acid) lactone
• CAS: 95042-56-1
• 化学式: C₂₅H₃₈O₃
• 分子量: 386.575
• InChiKey: GCQOTFLGQHXDLS-VEZUOWCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β,22R)-22-hydroxy-26,27-bis(norcholest-5-en-25-oic acid) lactone 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 (22R)-3β,22-diacetoxycholest-5-en-25-ol
  参考文献：
  名称：

  含氧甾体侧链的立体控制结构。去前甾醇的合成和立体化学

  摘要：

  在制备 le sterol du titre a partir de l'acetoxy-3 pregnene-5-carbaldehyde-20。在confirme lastereochimie par la synthese des deux epimeres possibles C(24)。关于制备蜕皮激素和二甲基戈尔甾醇的前体

  DOI：

  10.1021/ja00293a051
• 作为产物：
  描述：

  (20S)-3β-acetoxybisnorchol-5-en-22-al 在 对甲苯磺酸 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 (3β,22R)-22-hydroxy-26,27-bis(norcholest-5-en-25-oic acid) lactone
  参考文献：
  名称：

  含氧甾体侧链的立体控制结构。去前甾醇的合成和立体化学

  摘要：

  在制备 le sterol du titre a partir de l'acetoxy-3 pregnene-5-carbaldehyde-20。在confirme lastereochimie par la synthese des deux epimeres possibles C(24)。关于制备蜕皮激素和二甲基戈尔甾醇的前体

  DOI：

  10.1021/ja00293a051