(3R,5R)-5-{(S)-1-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-ethyl}-3-hydroxymethyl-dihydro-furan-2-one | 94956-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,5R)-5-{(S)-1-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-ethyl}-3-hydroxymethyl-dihydro-furan-2-one
• CAS: 94956-33-9
• 化学式: C₃₂H₅₄O₄Si
• 分子量: 530.864
• InChiKey: IVSAEAPTXXBDIO-ZYLZCNHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)-5-{(S)-1-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-ethyl}-3-hydroxymethyl-dihydro-furan-2-one 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3β,22R,24S)-3-(tert-butyldimethylsislyl)-22,28-diacetoxy-25-hydroxycholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  含氧甾体侧链的立体控制结构。去前甾醇的合成和立体化学

  摘要：

  在制备 le sterol du titre a partir de l'acetoxy-3 pregnene-5-carbaldehyde-20。在confirme lastereochimie par la synthese des deux epimeres possibles C(24)。关于制备蜕皮激素和二甲基戈尔甾醇的前体

  DOI：

  10.1021/ja00293a051
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl (3β,22R)-3-acetoxy-22-hydroxy-26,27-bis(norcholest-5-en-25-oate) 在 对甲苯磺酸 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (3R,5R)-5-{(S)-1-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-ethyl}-3-hydroxymethyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  含氧甾体侧链的立体控制结构。去前甾醇的合成和立体化学

  摘要：

  在制备 le sterol du titre a partir de l'acetoxy-3 pregnene-5-carbaldehyde-20。在confirme lastereochimie par la synthese des deux epimeres possibles C(24)。关于制备蜕皮激素和二甲基戈尔甾醇的前体

  DOI：

  10.1021/ja00293a051