ethyl 3-methyl-8-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxyoctanoate | 144681-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-methyl-8-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxyoctanoate
• 英文别名: ethyl 3-methyl-8-(oxan-2-yloxy)octanoate
• CAS: 144681-96-9
• 化学式: C₁₆H₃₀O₄
• 分子量: 286.412
• InChiKey: IYILOCYDXFBTCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-methyl-8-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxyoctanoate 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.67h， 生成 8-氟-3-甲基-辛酸
  参考文献：
  名称：

  ω-氟辛酸及其β-取代衍生物的合成

  摘要：

  描述了辛酸及其β-取代衍生物的ω-氟化类似物的简单合成，其中涉及甲基和二甲基的插入以及在C-3位置的氧取代，采用对甲苯磺酸酯的氟离子进行亲核置换在综合的后期阶段发挥作用。使用容易获得的[ 18 F]氟离子，合成程序可轻松便捷地获得相应的18 F-标记的类似物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81186-0
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基己醛 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl 3-methyl-8-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxyoctanoate
  参考文献：
  名称：

  ω-氟辛酸及其β-取代衍生物的合成

  摘要：

  描述了辛酸及其β-取代衍生物的ω-氟化类似物的简单合成，其中涉及甲基和二甲基的插入以及在C-3位置的氧取代，采用对甲苯磺酸酯的氟离子进行亲核置换在综合的后期阶段发挥作用。使用容易获得的[ 18 F]氟离子，合成程序可轻松便捷地获得相应的18 F-标记的类似物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81186-0