6-heptyloxypyridine-3-carboxylic acid | 62724-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-heptyloxypyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-n-Heptoxypyridin-5-carbonsaeure；6-heptyloxy-nicotinic acid；6-(Heptyloxy)nicotinic acid；6-heptoxypyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 62724-89-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• mdl: MFCD11196478
• 分子量: 237.299
• InChiKey: QKXKSQXNSFZTLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-heptyloxypyridine-3-carboxylic acid 、 [4-[(2S)-octan-2-yl]oxyphenyl] 4-hydroxybenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到6-Heptyloxy-nicotinic acid 4-[4-((S)-1-methyl-heptyloxy)-phenoxycarbonyl]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ferroelectric and antiferroelectric liquid crystalline phases in some pyridine carboxylic acid derivatives

  摘要：

  报告了两个系列化合物的合成和介形性质，即（S）-（+）-4-（1-甲基庚基氧基）苯基4'-(6"-烷氧基吡啶-3-羰基氧基)苯甲酸酯和（S）-（+）-l-甲基庚基4-[4'-(6"-烷氧基吡啶-3-羰基氧基)苯甲酰氧基]苯甲酸酯；前者的同系物表现出层状A相和层状C*相，而后者的衍生物则表现出丰富的多晶型性，包括反铁电相。使用光学偏振显微镜和差示扫描量热法对介形相进行了表征。还研究了两个衍生物的自发极化、螺旋间距、倾斜角和相对介电常数等一些物理性质。

  DOI：

  10.1039/jm9960601619
• 作为产物：
  描述：

  正庚醇 、 sodium;hydride 、 6-氯烟酸乙酯 、 氢氧化锂 在 Brine 、 magnesium sulfate 、 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 水 、 silica gel 、 EA isohexanes 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 37.0h， 以to afford 131 mg (10%) of 6-(heptyloxy)nicotinic acid INT-11 as a white powder的产率得到6-heptyloxypyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  GLP-1 receptor stabilizers and modulators

  摘要：

  提供与胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体结合的化合物，其合成方法，治疗和/或预防使用方法以及其在体外稳定GLP-1受体以结晶GLP-1受体的方法。某些化合物可能在自身或存在受体配体（如GIP（1-42），PTH（1-34），胰高血糖素（1-29），GLP-2（1-33），GLP-1（7-36），GLP-1（9-36），oxyntomodulin和exendin变体）的情况下作为调节剂或增强剂对胰高血糖素受体，GIP受体，GLP-1和GLP-2受体以及PTH受体具有活性。

  公开号：

  US09278910B2

文献信息

• NOVEL GLP-1 RECEPTOR STABILIZERS AND MODULATORS
  申请人：Receptos, Inc.

  公开号：US20140336185A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Compounds that bind the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, methods of their synthesis, methods of their therapeutic and/or prophylactic use, and methods of their use in stabilizing GLP-1 receptor in vitro for crystallization of the GLP-1 receptor are provided. Certain compounds may have activity as modulators or potentiators with respect to glucagon receptor, GIP receptor, GLP-1 and GLP-2 receptors, and PTH receptor on their own or in the presence of receptor ligands such as GIP (1-42), PTH (1-34), Glucagon (1-29), GLP-2 (1-33), GLP-1 (7-36), GLP-1 (9-36), oxyntomodulin and exendin variants.

  提供了结合胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体的化合物，它们的合成方法，它们的治疗和/或预防使用方法，以及它们在体外稳定GLP-1受体用于GLP-1受体的晶化的使用方法。某些化合物可能具有作为调节剂或增强剂的活性，对于胰高血糖素受体，胰高血糖素样肽1和2受体以及PTH受体，它们可以单独使用或与受体配体如GIP（1-42），PTH（1-34），胰高血糖素（1-29），GLP-2（1-33），GLP-1（7-36），GLP-1（9-36），oxyntomodulin和exendin变体一起使用。
• [EN] NOVEL GLP-1 RECEPTOR STABILIZERS AND MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX STABILISANTS ET MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE GLP-1
  申请人：RECEPTOS INC

  公开号：WO2012166951A9

  公开（公告）日：2013-02-21
• US9278910B2
  申请人：——

  公开号：US9278910B2

  公开（公告）日：2016-03-08
• US9700543B2
  申请人：——

  公开号：US9700543B2

  公开（公告）日：2017-07-11