4-(4-(6-amino-5-methoxypyrazin-3-yl)-2-tert-butyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)-N-(2-methoxypyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine | 1188301-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-(6-amino-5-methoxypyrazin-3-yl)-2-tert-butyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)-N-(2-methoxypyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-(4-(6-amino-5-methoxypyridin-3-yl)-2-tert-butyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)-N-(2-methoxypyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1188301-81-6
• 化学式: C₂₈H₃₉N₉O₃Si
• 分子量: 577.762
• InChiKey: WNDBYAZWLQMAPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  148.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(6-amino-5-methoxypyrazin-3-yl)-2-tert-butyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)-N-(2-methoxypyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以8.2 g的产率得到4-(4-(5-amino-6-methoxypyrazin-2-yl)-2-tert-butyl-1H-imidazol-5-yl)-N-(2-methoxypyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compounds and Uses Thereof

  摘要：

  提供了新的替代杂环化合物，含有它们的组合物，以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20130210818A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dibromo-2-tert-butyl-1H-imidazole 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 正丁基锂 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 4-(4-(6-amino-5-methoxypyrazin-3-yl)-2-tert-butyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)-N-(2-methoxypyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEROF
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2009115572A3