tert-butyl (S)-(1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)(methyl)carbamate | 1225072-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)(methyl)carbamate
• 英文别名: N-Boc,N-Me-L-valine amide；tert-butyl N-[(2S)-1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1225072-37-6
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 230.307
• InChiKey: OOCHZIGSISDKAS-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)(methyl)carbamate 在 盐酸 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到N-Me-Val-NH2*HCl
  参考文献：
  名称：

  Majusculamides A 和 B 的合成

  摘要：

  描述了两种海洋脂二肽、majusculamides A 和 B 的合成。该合成的关键特征是α-甲基-β-酮-甲酰胺部分的立体选择性构建。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611805
• 作为产物：
  描述：

  Boc-N-甲基-L-缬氨酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 氨 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到tert-butyl (S)-(1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过串联环化-分子内 N-芳基化从二肽或 Schöllkopf 试剂中制备环状二酮哌嗪

  摘要：

  使用 Ullmann-Goldberg 反应的 Fukuyama 修饰，CuI 介导的二酮哌嗪的轻松 N-芳基化可用于从易于组装的二肽或功能化的 Schöllkopf 试剂中制备对映纯多环二酮哌嗪的新方法。

  DOI：

  10.1021/ol100663y

文献信息

• NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF A VIRAL INFECTION
  申请人：Su Zhuang

  公开号：US20130303438A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention relates to a compound of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing a viral infection using the same.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中符号如规范中所定义; 包含相同化合物的制药组合物，使用相同化合物治疗或预防病毒感染的方法。
• Total Synthesis of Thiamyxins A–C and Thiamyxin E, a Potent Class of RNA‐Virus‐Inhibiting (Cyclo)depsipeptides
  作者：Kevin Bauer、Uli Kazmaier

  DOI：10.1002/anie.202305445

  日期：2023.8.7

  A first total synthesis of thiamyxins A–C and E, an interesting group of natural products with antiviral activity and an acid-labile C2 exomethine position, is described. Overcoming the problem of inseparable diastereomers of the open-chain variants, thiamyxin C and E were obtained by opening the cyclic thiamyxins A and B.

  描述了硫霉素 A-C 和 E 的首次全合成，这是一组有趣的天然产物，具有抗病毒活性和酸不稳定的 C2 外甲氨酸位置。克服了开链变体不可分离的非对映异构体的问题，通过打开环状硫霉素A和B获得了硫霉素C和E。
• DESACETOXYTUBULYSIN H AND ANALOGS THEREOF
  申请人：William Marsh Rice University

  公开号：EP3261443B1

  公开（公告）日：2021-04-28
• US9217015B2
  申请人：——

  公开号：US9217015B2

  公开（公告）日：2015-12-22