| 91520-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 91520-89-7
• 化学式: C₂₅H₃₈N₅O₄S₂
• 分子量: 536.74
• InChiKey: DNGJTTXCMLTKTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  107.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.25h， 生成 N-<4-(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinooxyl)>-3-<2'-methyl-2,4'-bithiazole-4-carboxamido>propylamine
  参考文献：
  名称：

  一些自旋标记的联噻唑的合成，用于研究博来霉素-DNA结合的有用探针

  摘要：

  已知抗生素抗肿瘤药博来霉素通过将其联苯二唑生色团插入DNA碱基对而与DNA结合。已经合成了四个带有4-（2,2,6,6-四甲基-1-哌啶子基氧基）自由基的自旋标记的噻唑。这些氧化亚氮基团连接到各种长度的间隔基末端的衍生物，可以用作电子探针光谱学研究博来霉素杂环部分插入的探针。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210240
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)氨基]丙腈 在 镍 sodium hydroxide 、 phosphotungstic acid 、 氨 、 氢气 、 双氧水 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 63.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些自旋标记的联噻唑的合成，用于研究博来霉素-DNA结合的有用探针

  摘要：

  已知抗生素抗肿瘤药博来霉素通过将其联苯二唑生色团插入DNA碱基对而与DNA结合。已经合成了四个带有4-（2,2,6,6-四甲基-1-哌啶子基氧基）自由基的自旋标记的噻唑。这些氧化亚氮基团连接到各种长度的间隔基末端的衍生物，可以用作电子探针光谱学研究博来霉素杂环部分插入的探针。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210240