(Z)-4-(4-chloroquinolin-2(1H)-ylidene)-3-isopropyl-1H-pyrazol-5(4H)-one 、
二碳酸二叔丁酯 、
三乙胺 、 (Z)-tert-butyl 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-3-isopropyl-5-oxo-1H-pyrazol-4(5H)-ylidene)-4-chloroquinoline-1(2H)-carboxylate 、
4-氨基苯硫酚 、
甲基磺酰氯 、 在
Brine 、
magnesium sulfate 、
(Z)-tert-butyl 4-(4-aminophenylthio)-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-3-isopropyl-5-oxo-1H-pyrazol-4(5H)-ylidene)quinoline-1(2H)-carboxylate 、
吡啶 、
二氯甲烷 、
三氟乙酸 、 final compound 作用下,
以
N,N-二甲基甲酰胺 、
乙酸乙酯 、
乙醇 、
水 为溶剂,
反应 29.0h,
以to yield Example 21的产率得到(Z)-N-(4-(2-(3-isopropyl-5-oxo-1H-pyrazol-4(5H)-ylidene)-1,2-dihydroquinolin-4-ylthio)phenyl)methanesulfonamide