2,4,6-trichloronicotinamide | 53815-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trichloronicotinamide
• 英文别名: 2,4,6-trichloropyridine-3-carboxamide
• CAS: 53815-29-5
• 化学式: C₆H₃Cl₃N₂O
• mdl: MFCD23102832
• 分子量: 225.462
• InChiKey: IQLNRTPWCZJLOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.643±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trichloronicotinamide 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 盐酸 、 potassium phosphate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 SPhos Pd G2 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 (5aR)-7-acryloyl-1-chloro-2-(2-fluoro-6-hydroxyphenyl)-12-(2-isopropyl-4-methylpyridin-3-yl)-5,5a,6,7,8,9-hexahydro-4-oxa-3,7,9a,10,12-pentaazabenzo[4,5]cyclohepta[1,2,3-de]naphthalene-11(12H)-one
  参考文献：
  名称：

  取代的杂芳环并二氢嘧啶酮衍生物，其制法与医药上的用途

  摘要：

  本发明公开了一种对KRAS基因突变具有选择抑制作用的取代的杂芳环并二氢嘧啶酮衍生物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或其前药，如式(I)所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备癌症药物中的应用。

  公开号：

  CN112390818B
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯氰吡啶 在 5% Pd/CeO2 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,4,6-trichloronicotinamide
  参考文献：
  名称：

  利用负载型金属氧化物催化材料制备酰胺类化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及制备酰胺类化合物的催化剂，旨在提供一种利用负载型金属氧化物催化材料制备酰胺类化合物的方法。包括：将溶剂、水、有机腈类化合物和催化材料，混合均匀；控制反应温度50～180℃，反应时间0.5～48h；在反应过程中通过催化剂的催化水合作用，使有机腈类化合物被水合转化为相应的酰胺类化合物。本发明通过调控催化材料负载的金属组分以及催化材料载体可以有效地调控催化材料对水分子的吸附以及活化，从而高效制备化工以及农业过程中重要的酰胺类化合物。本发明提供了更高效的制备酰胺类化合物的方法，反应过程原子利用率高，反应温度低，且在合成过程中无需额外添加反应助剂，反应后无有毒有害的副产物产生，整个合成过程绿色环保。

  公开号：

  CN111153825A

文献信息

• BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US20140171429A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, Formula (1) wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, Z, A, B, G 1 , m, and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(1)的化合物或药用可接受的盐，式(1)中R1、R2、R3、X、Y、Z、A、B、G1、m和n的定义在说明中。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，用于抑制激酶如ALK以及治疗癌症等疾病的方法。
• [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ALK<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'ALK
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012097682A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, X, Y, Z, A, B, G1, and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（1）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制蛋白激酶如ALK并治疗癌症等疾病的方法。
• [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ANAPHASTIC LYMPHOMA KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE LA KINASE DES LYMPHOMES ANAPLASIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012097479A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Disclosed are compounds of formula (Ⅰ) and their pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, R2, R3, X, Y, Z, A, B, G1, m and n are defined in the description. The compositions containing the said compounds used for inhibiting kinases such as anaphastic lymphoma kinase (ALK) and methods of treating diseases such as cancer are disclosed.

  公开了公式（Ⅰ）的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、X、Y、Z、A、B、G1、m和n在描述中有定义。公开了含有上述化合物的组合物，用于抑制激酶如间变性淋巴瘤激酶（ALK）以及治疗癌症等疾病的方法。
• [EN] NICOTINAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE NICOTINAMIDE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010144647A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed are nicotinamide compounds of Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one Btk associated condition, such as, for example, inflammatory disease, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  公开了Formula (I)的烟酰胺化合物，或其立体异构体或药用盐。还公开了使用这些化合物治疗至少一种Btk相关疾病的方法，例如炎症性疾病，并包括这些化合物的药物组合物。
• OXAAZAQUINAZOLINE-7(8H)-KETONE COMPOUND, PREPARATION METHOD THERFOR AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc.

  公开号：EP3964516A1

  公开（公告）日：2022-03-09

  Disclosed are an oxazaazaquinazolin-7(8H)-ketone compound with a selective inhibition effect on KRAS gene mutation and pharmaceutically acceptable salts thereof, stereoisomers, solvent compounds or prodrugs (as shown in formula I or formula II, see the details of the definition to each group in the formulas in the specification), as well as the pharmaceutical composition containing the compound, and the application thereof in preparation of cancer medicine.

  揭示了一种对KRAS基因突变具有选择性抑制作用的氧杂氮杂喹噁唑啉-7(8H)-酮化合物及其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药（如在式I或式II中所示，详细定义每个式中的各个基团），以及含有该化合物的药物组合物，以及其在制备癌症药物中的应用。