2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)pyrimidine-4-carboxylic acid | 1443227-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)pyrimidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(Benzyloxycarbonylamino)pyrimidine-4-carboxylic acid；2-(phenylmethoxycarbonylamino)pyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1443227-29-9
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₄
• 分子量: 273.248
• InChiKey: GFOJDAOXJVKOID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)pyrimidine-4-carboxylic acid 在 硫酸 、 ammonium acetate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 benzyl (4-(1,2,4-triazin-3-yl)pyrimidin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Two new approaches towards the synthesis of annomontine using Pictet–Spengler and aza-Diels–Alder reactions

  摘要：

  Two new routes were established for the synthesis of biologically active natural product annomontine utilizing Pictet-Spengler and aza-Diels-Alder reactions as key steps. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.026
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (4-formylpyrimidin-2-yl)carbamate 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)pyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Two new approaches towards the synthesis of annomontine using Pictet–Spengler and aza-Diels–Alder reactions

  摘要：

  Two new routes were established for the synthesis of biologically active natural product annomontine utilizing Pictet-Spengler and aza-Diels-Alder reactions as key steps. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.026