3-oxo-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)hexanoic acid ethyl ester | 77328-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-oxo-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)hexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-oxo-6-(2-tetrahydropyranyloxy)hexanoate；ethyl 3-oxo-6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexanoate；Ethyl 3-oxo-6-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]hexanoate；ethyl 6-(oxan-2-yloxy)-3-oxohexanoate
• CAS: 77328-79-1
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅
• 分子量: 258.315
• InChiKey: AAMZZTVXODHLDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)hexanoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium ethanolate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-oxotridecanal
  参考文献：
  名称：

  Sorochinskaya, A. M.; Ishchenko, R. I.; Kovalev, B. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 237 - 241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-戊酮 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 20.0~80.0 ℃ 、17.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 3-oxo-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sorochinskaya, A. M.; Ishchenko, R. I.; Kovalev, B. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 237 - 241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis, and Evaluation of Tetrahydropyrrolo[1,2-<i>c</i>]pyrimidines as Capsid Assembly Inhibitors for HBV Treatment
  作者：Xiaolin Li、Kai Zhou、Haiying He、Qiong Zhou、Ya Sun、Lijuan Hou、Liang Shen、Xiaofei Wang、Yuedong Zhou、Zhen Gong、Shibo He、Huangtao Jin、Zhengxian Gu、Shuyong Zhao、Long Zhang、Chunyan Sun、Shansong Zheng、Zhe Cheng、Yidong Zhu、Minghui Zhang、Jian Li、Shuhui Chen

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00288

  日期：2017.9.14

  The discovery of novel tetrahydropyrrolo[1,2-c]pyrimidines derivatives from Bay41_4109 as hepatitis B virus (HBV) inhibitors is herein reported. The structure–activity relationship optimization led to one highly efficacious compound 28a (IC50 = 10 nM) with good PK profiles and the favorite L/P ratio. The hydrodynamic injection model in mice clearly demonstrated the efficacy of 28a against HBV replication

  本文报道了来自Bay41_4109的新型四氢吡咯并[1,2- c ]嘧啶衍生物作为乙型肝炎病毒(HBV)抑制剂的发现。构效关系优化产生了一种高效化合物28a (IC 50 = 10 nM)，具有良好的 PK 特性和最受欢迎的 L/P 比。小鼠的水动力注射模型清楚地证明了28a对抗 HBV 复制的功效。
• DIHYDROPYRIMIDO LOOP DERIVATIVE AS HBV INHIBITOR
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20170197986A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Disclosed is a dihydropyrimido fused ring derivative as a HBV inhibitor, and in particular relates to a compound shown as formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一种二氢嘧啶并环衍生物作为HBV抑制剂，特别涉及一种如下式（I）所示的化合物或其药用可接受的盐。
• Nickel-Catalyzed Rearrangement of 1-Acyl-2-vinylcyclopropanes. A Mild Synthesis of Substituted Dihydrofurans
  作者：Roy K. Bowman、Jeffrey S. Johnson

  DOI：10.1021/ol052700k

  日期：2006.2.1

  [reaction: see text] Mild Ni(0)-catalyzed rearrangements of 1-acyl-2-vinylcyclopropanes have been developed. The room-temperature isomerizations afford dihydrofuran products in yields regularly greater than 90%. A highly substituted, stereochemically defined cyclopropane was employed in the rearrangement to evaluate the reaction mechanism. Product analysis indicates that the overall reaction proceeds

  [反应：见正文]已经开发了轻度的Ni（0）催化的1-酰基-2-乙烯基环丙烷重排反应。室温异构化得到二氢呋喃产物，其产率通常大于90％。在重排中使用高度取代的立体化学定义的环丙烷来评估反应机理。产物分析表明，总体反应在保持乙烯基的立体异构中心的构型进行的情况下进行。
• US9938301B2
  申请人：——

  公开号：US9938301B2

  公开（公告）日：2018-04-10