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[(4-iodobutyl)(methyl)amino]methanoic acid 2-methylpropan-2-yl ester | 93565-09-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(4-iodobutyl)(methyl)amino]methanoic acid 2-methylpropan-2-yl ester
英文别名
(4-Iodo-butyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester;Tert-butyl (4-iodobutyl)(methyl)carbamate;tert-butyl N-(4-iodobutyl)-N-methylcarbamate
[(4-iodobutyl)(methyl)amino]methanoic acid 2-methylpropan-2-yl ester化学式
CAS
93565-09-4
化学式
C10H20INO2
mdl
——
分子量
313.179
InChiKey
MUDJGKVDKCTKFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    303.2±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(4-iodobutyl)(methyl)amino]methanoic acid 2-methylpropan-2-yl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 methyl 3-(2-{[(1S,3S)-3-[(4-{[(tert-butoxy)carbonyl](methyl)amino}butyl)(methyl)amino]cyclopentyl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)-7-(dimethylphosphoryl)-1H-indole-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN MEDICINE
    [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE DE PYRIMIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE
    [ZH] 嘧啶杂环化合物,其制法与医药上的用途
    摘要:
    一种嘧啶杂环化合物,其制法与医药上的用途。具体地,结构如式(A)所示的嘧啶杂环化合物或其药学上可接受的盐,各基团定义如说明书中所定义;包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗细胞增殖性疾病(例如癌症)等中的用途。
    公开号:
    WO2023116761A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-2,3-丁二烯基-1,4-丁二胺衍生物:哺乳动物多胺氧化酶的强效不可逆灭活剂。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00379a001
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文献信息

  • [EN] ANTICOAGULANT COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTICOAGULANTS
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2003013526A1
    公开(公告)日:2003-02-20
    Compounds of the invention are useful in inhibiting carboxypeptidase U and associated thrombotic occlusions having the structure (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein t is N or N(R2'), u is C(R3) or N(R2'), and v is C(R2), N or N(R2), provided that, 1) when t is N and u is C(R3), then v is N(R2); 2) when t is N and u is N(R2'), then v is C(R2), and 3) when t is N(R2') and u is C(R3), then v is N or N(R2).
    本发明的化合物在抑制羧肽酶U和相关的血栓闭塞性疾病中具有用途,其结构式为(I)及其药学上可接受的盐,其中t为N或N(R2'),u为C(R3)或N(R2'),v为C(R2)、N或N(R2),但需满足以下条件:1)当t为N且u为C(R3)时,则v为N(R2);2)当t为N且u为N(R2')时,则v为C(R2);3)当t为N(R2')且u为C(R3)时,则v为N或N(R2)。
  • PREPARATION OF MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:EP3327016A1
    公开(公告)日:2018-05-30
    The present invention relates to a method of preparaing amide compounds of formula Ic wherein an acid or acid chloride is coupledd with an indolylamine.
    本发明涉及一种制备式 Ic 的酰胺化合物的方法,其中一种酸或酸化物与一种吲哚胺偶联。
  • MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:EP3091011B1
    公开(公告)日:2017-12-27
  • US9758510B2
    申请人:——
    公开号:US9758510B2
    公开(公告)日:2017-09-12
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