1,1-dimethoxy-5-methylhex-4-en-3-one | 869-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dimethoxy-5-methylhex-4-en-3-one
• CAS: 869-44-3
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: VPTYYPGGZYHRRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-hydroxy-5-methyl-1,4-hexadien-3-one 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 1,1-dimethoxy-5-methylhex-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Mild acetalisation of mono and dicarbonyl compounds catalysed by titanium tetrachloride. Facile synthesis of β-keto enol ethers

  摘要：

  The use of TiCl4, as a catalyst for the acetalisation, at room temperature, of carbonyl compounds is reported. Cyclic ketones and cyclic 1,4-diketones easily afford dimethyl acetals, but cyclic 1,3-diketones give beta -keto enol ethers. Additionally, aryl ketones and acyclic ketones failed to react. beta -keto aldehydes can be monoprotected either as beta -keto enol ethers or beta -keto dimethyl acetals depending on the reaction time and catalyst amount. Some mechanistic features are accounted for. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01001-2

文献信息

• Bogdanova,A.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 832 - 840
  作者：Bogdanova,A.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of divinyl-?-diketones and dialkoxyethyl vinyl ketones
  作者：A. N. Volkov、A. V. Bogdanova、G. P. Kugatova-Shemyakina

  DOI：10.1007/bf00849472

  日期：1964.10