tetra(α,α,α,α-orthopivalamide)phenylporphyrinatoiron(II) | 52629-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tetra(α,α,α,α-orthopivalamide)phenylporphyrinatoiron(II)
• 英文别名: iron tetra(α,alpha.,α,α-orthopivalamide)phenylporphine；[Fe(II)(α,α,α,α-tetrakis(o-pivalamidophenyl)porphinato)]；[Fe(α,α,α,α-tetrakis(o-pivalamidophenyl)porphyrin)]；FeTpivPP
• CAS: 52629-13-7；126783-80-0；83198-46-3
• 化学式: C₆₄H₆₄FeN₈O₄
• 分子量: 1065.11
• InChiKey: XXLDFDYKIOQXLD-YUTFXDKVSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra(α,α,α,α-orthopivalamide)phenylporphyrinatoiron(II) 在 一氧化碳 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Balducci, Gabriele; Chottard, Geneviève; Gueutin, Claire, Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 9, p. 1972 - 1978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {(SO3CF3)(H2O)(α,α,α,α-tetrakis(o-pivalamidophenyl)porphinato)iron(III)} 在 zinc amalgam 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 tetra(α,α,α,α-orthopivalamide)phenylporphyrinatoiron(II)
  参考文献：
  名称：

  分享π键。具有反式、π 受体轴向配体的铁卟啉衍生物。硝基亚硝酰基(α,α,α,α-四(邻新戊酰氨基苯基)-卟吩那托)高铁酸盐(II)的两种形式的合成、EPR和穆斯堡尔谱以及分子结构

  摘要：

  已经研究了铁 (II) 栅栏卟啉衍生物 [Fe(TpivPP)(NO2)]-（Nasri 等人，J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 717）与 NO 的反应。结果是一种新的六配位铁...

  DOI：

  10.1021/ja963871a

文献信息

• Correlated Ligand Dynamics in Oxyiron Picket Fence Porphyrins: Structural and Mössbauer Investigations
  作者：Jianfeng Li、Bruce C. Noll、Allen G. Oliver、Charles E. Schulz、W. Robert Scheidt

  DOI：10.1021/ja408431z

  日期：2013.10.16

  the dioxygen ligand is a well-known problem in dioxygen complexes and, in particular, those of picket fence porphyrin species. The dynamics of Fe-O2 rotation and tert-butyl motion in three different picket fence porphyrin derivatives has been studied by a combination of multitemperature X-ray structural studies and Mössbauer spectroscopy. Structural studies show that the motions of the dioxygen ligand

  双氧配体位置的紊乱是双氧复合物中众所周知的问题，尤其是栅栏卟啉物种中的那些。通过多温度 X 射线结构研究和穆斯堡尔光谱学的组合，研究了三种不同栅栏卟啉衍生物中 Fe-O2 旋转和叔丁基运动的动力学。结构研究表明，分子氧配体的运动也需要配体结合口袋的保护桩的运动。这两种运动似乎是相关的，并且 O2 占有率的温度相关变化不能由简单的 Boltzmann 分布控制。研究的三种 [Fe(TpivPP)(RIm)(O2)] 衍生物具有 RIm = 1-甲基-、1-乙基-或 2-甲基咪唑。在所有三种物质中，Fe-O2 部分相对于反式咪唑配体具有优先取向，并且这种取向的群体随着温度的降低而增加。在 1-MeIm 和 1-EtIm 物种中，Fe-O2 单元近似垂直于咪唑平面，而在 2-MeHIm 物种中，Fe-O2 单元近似平行。这反映了 Fe-O2 单元旋转所需的低能量以及填充可能的口袋象限时的小能量差异。所有双氧配合物都具有晶体学所需的
• Highly Variable π-Bonding in the Interaction of Iron(II) Porphyrinates with Nitrite
  作者：Habib Nasri、Mary K. Ellison、Carsten Krebs、Boi Hanh Huynh、W. Robert Scheidt

  DOI：10.1021/ja000149a

  日期：2000.11.1

  the four-coordinate picket fence iron(II) porphyrin complex [Fe(TpivPP)] with cryptand-solubilized KNO2 yields the five-coordinate porphyrin species [Fe(TpivPP)(NO2)]-. The six-coordinate complexes, [Fe(TpivPP)(NO2)(PMS)]- and [Fe(TpivPP)(NO2)(Py)]-, are obtained when pentamethylene sulfide or pyridine is added anaerobically to the preformed five-coordinate porphyrin species. These novel species are

  四配位栅栏铁 (II) 卟啉复合物 [Fe(TpivPP)] 与加溶的 KNO2 反应生成五配位卟啉物质 [Fe(TpivPP)(NO2)]-。六配位配合物[Fe(TpivPP)( )(PMS)]-和[Fe(TpivPP)( )(Py)]-是将五亚甲基硫醚或吡啶厌氧添加到预先形成的五配位化合物中时获得的。卟啉种类。这些新物种的特征在于紫外可见光、红外光谱和穆斯堡尔光谱以及单晶结构测定。Mossbauer 研究表明，[Fe(TpivPP)( )(PMS)]- 和 [Fe(TpivPP)( )(Py)]- 的异构体位移和四极分裂对于六坐标低自旋 ( S = 0) 卟啉铁 (II) 络合物。这与五坐标物种 [Fe(TpivPP)( )]- 异常大的四极分裂形成鲜明对比。[Fe(TpivPP)( )(PMS)]-和[Fe(TpivPP)( )(Py)]-的分子结构表明，硝基位于卟啉的“口袋”内……
• Oxygenation patterns for substituted meso-tetraphenylporphyrin complexes of iron(II). Spectroscopic detection of dioxygen complexes in the absence of amines
  作者：Lechoslaw Latos-Grazynski、Ru Jen Cheng、Gerd N. La Mar、Alan L. Balch

  DOI：10.1021/ja00386a027

  日期：1982.11
• El-Kasmi; Tetreau; Lavalette, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 22, p. 6041 - 6046
  作者：El-Kasmi、Tetreau、Lavalette、Momenteau

  DOI：——

  日期：——