2-fluoro-1-phenyl-4-[(Z)-prop-1-enyl]benzene | 1273560-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-1-phenyl-4-[(Z)-prop-1-enyl]benzene
• CAS: 1273560-87-4
• 化学式: C₁₅H₁₃F
• 分子量: 212.267
• InChiKey: LOKUCDMPDVYVIK-KXFIGUGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚丙烯 、 4-溴-2-氟联苯 在 吩噻嗪 、 bis({5-chloro-2-[(4-chlorophenyl)(hydroxyimino)methyl]phenyl})cyclodipalladachl-orane-1,3,4-tris(ylium)-2-uide 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 105.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 2-fluoro-1-phenyl-4-[(Z)-prop-1-enyl]benzene 、 2-fluoro-4-(prop-1-en-2-yl)-1,1'-biphenyl 、 (1E)-1-(2-fluoro-4-biphenylyl)-1-propene
  参考文献：
  名称：

  使用乙烯通过 Heck-Mizoroki 反应低压乙烯基化芳基和乙烯基卤化物

  摘要：

  在催化量的源自苯乙酮肟和 2 当量乙酸钾的钯环存在下，芳基溴化物和碘化物在环境压力 (15-30 psi) 下与乙烯反应，得到相应的乙烯基芳烃。该反应适用于缺电子和富电子芳基化合物，并且可以耐受各种常见的官能团。乙烯基溴以中等产率产生 1,3-二烯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.017