1-(2,4,6-trichlorophenyl)-3-(L-threo-glycerol-1-yl)pyrazolo[2,3-b]quinoxaline | 285127-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,4,6-trichlorophenyl)-3-(L-threo-glycerol-1-yl)pyrazolo[2,3-b]quinoxaline
• CAS: 285127-81-3
• 化学式: C₁₈H₁₃Cl₃N₄O₃
• 分子量: 439.685
• InChiKey: BTPINJBELPIBLU-SUMWQHHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  104.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-(2,4,6-trichlorophenyl)-3-(L-threo-glycerol-1-yl)pyrazolo[2,3-b]quinoxaline 以 吡啶 为溶剂， 以65%的产率得到3-(2,3,4-tri-O-acetyl-L-threo-glycerol-1-yl)-1-(2,4,6-trichlorophenyl)pyrazolo[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  某些碳水化合物derivatives衍生物吡唑形成过程中中间体的分离与鉴定

  摘要：

  L-抗坏血酸，脱氢-L-抗坏血酸的氧化产物与邻苯二胺反应，然后与2,4,6-三氯苯基肼（3）反应，得到3- [1-（2,4,6-三氯苯基肼基） -L-threo-2,3,4-trihydroxybut-1-yl] quinoxalin-2（1H）one（4），其结构是通过研究其高碘酸氧化而推导的，得到了​​乙二醛衍生物3- [1-（2） ，（4,6-三氯苯基肼基）乙二醛-1-基]喹喔啉-2（1H）酮（5），还原后得到3- [1-（2,4,6-三氯苯基肼基）-2-羟基乙基-1-基]喹喔啉-2（1H）一（6）。5与3的反应得到双hydr3- [1,2-双（2,4,6-三氯苯基肼基）乙二醛-1-基]喹喔啉-2（1H）酮。5与乙酸酐在吡啶中反应，得到2,3-二氢呋喃并[2,3-b]喹喔啉衍生物2-乙酰氧基-3- [2-乙酰基-2-（2,4,6-三氯苯基）hydr]）。 -2,3-二氢呋喃[2，3-

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)00019-7
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯苯肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2,4,6-trichlorophenyl)-3-(L-threo-glycerol-1-yl)pyrazolo[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  某些碳水化合物derivatives衍生物吡唑形成过程中中间体的分离与鉴定

  摘要：

  L-抗坏血酸，脱氢-L-抗坏血酸的氧化产物与邻苯二胺反应，然后与2,4,6-三氯苯基肼（3）反应，得到3- [1-（2,4,6-三氯苯基肼基） -L-threo-2,3,4-trihydroxybut-1-yl] quinoxalin-2（1H）one（4），其结构是通过研究其高碘酸氧化而推导的，得到了​​乙二醛衍生物3- [1-（2） ，（4,6-三氯苯基肼基）乙二醛-1-基]喹喔啉-2（1H）酮（5），还原后得到3- [1-（2,4,6-三氯苯基肼基）-2-羟基乙基-1-基]喹喔啉-2（1H）一（6）。5与3的反应得到双hydr3- [1,2-双（2,4,6-三氯苯基肼基）乙二醛-1-基]喹喔啉-2（1H）酮。5与乙酸酐在吡啶中反应，得到2,3-二氢呋喃并[2,3-b]喹喔啉衍生物2-乙酰氧基-3- [2-乙酰基-2-（2,4,6-三氯苯基）hydr]）。 -2,3-二氢呋喃[2，3-

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)00019-7