<2-(2,4-cyclohexadienyl)ethyl>ammonium chloride | 132541-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: <2-(2,4-cyclohexadienyl)ethyl>ammonium chloride
• 英文别名: 2-cyclohexa-2,4-dien-1-ylethanamine;hydrochloride
• CAS: 132541-08-3
• 化学式: C₈H₁₃N*ClH
• 分子量: 159.659
• InChiKey: IHCMOFWLENKMDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-(2,4-cyclohexadienyl)ethyl>ammonium chloride 在 platinum(IV) oxide 、 palladium diacetate 、 dilithium tetrachlorocuprate lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 对苯醌 、 lithium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 75.0 ℃ 、588.36 kPa 条件下， 反应 37.0h， 生成 (+/-)-γ-lycorane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-.alpha.- and (.+-.)-.gamma.-lycorane via a stereocontrolled organopalladium route

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00009a011
• 作为产物：
  描述：

  cis-1-acetoxy-4-(dicarbomethoxymethyl)-2-cyclohexene 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 三异丁基胺 、 氰化钠 、 二异丁基氢化铝 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 <2-(2,4-cyclohexadienyl)ethyl>ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-.alpha.- and (.+-.)-.gamma.-lycorane via a stereocontrolled organopalladium route

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00009a011

文献信息

• BACKVALL, JAN-E.;ANDERSSON, PHER G.;STONE, GUY B.;GOGOLL, ADOLF, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2988-2993
  作者：BACKVALL, JAN-E.、ANDERSSON, PHER G.、STONE, GUY B.、GOGOLL, ADOLF

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of (.+-.)-.alpha.- and (.+-.)-.gamma.-lycorane via a stereocontrolled organopalladium route
  作者：Jan E. Baeckvall、Pher G. Andersson、Guy B. Stone、Adolf Gogoll

  DOI：10.1021/jo00009a011

  日期：1991.4