1-(2-(6-hydroxyhex-1-yn-1-yl)phenyl)ethan-1-one | 1246844-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(6-hydroxyhex-1-yn-1-yl)phenyl)ethan-1-one
• CAS: 1246844-09-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: QUEPDOAABORTQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(6-hydroxyhex-1-yn-1-yl)phenyl)ethan-1-one 在 gold(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以43%的产率得到5-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[g]chromene
  参考文献：
  名称：

  金催化的2-（Ynol）芳基醛的级联环化：苯并苯并烷和苯并双环[ n .3.1]缩醛的简便合成

  摘要：

  研究了金催化的2-（ynol）芳基醛的反应。当使用AuCl 3作为催化剂时，从反应中获得苯并二氢吡喃，而当使用三唑-金作为催化剂时，则生成苯并双环[ n .3.1]缩醛。讨论了可能的机制。

  DOI：

  10.1021/ol101985d
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔-1-醇 、 2'-溴苯乙酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 48.5h， 以76%的产率得到1-(2-(6-hydroxyhex-1-yn-1-yl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  银催化的邻羰基芳基乙酰基烯醇的环化反应合成二氢萘呋喃

  摘要：

  邻-羰基芳基乙酰基烯醇已被用于通过AgTFA催化的环化反应合成二氢萘呋喃。在该转化中可以使用邻-酮-和邻-甲酰基芳基乙酰基烯醇的各种各样的底物，以高收率提供所需的产物。但是，这两种底物的反应途径是不同的。酮前体的反应可在一次操作中直接产生所需的产物，而醛前体的反应则需要一锅两步的方法，而无需分离双环缩醛中间体。此外，该方法还以很高的产率成功地用于合成二氢萘并吡喃。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00198