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5-Brom-4,6-dinitroindan
5-Brom-4,6-dinitroindan | 81614-68-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Brom-4,6-dinitroindan
英文别名
5-bromo-4,6-dinitro-indan;5-bromo-4,6-dinitro-2,3-dihydro-1H-indene
CAS
81614-68-8
化学式
C
9
H
7
BrN
2
O
4
mdl
——
分子量
287.07
InChiKey
FZGKIBDZGMTQEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.75
重原子数:
16.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
86.28
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
甲醇
、
5-Brom-4,6-dinitroindan
、
sodium methylate
生成 (4,6-dinitro-indan-5-yl)-methyl ether
参考文献:
名称:
Borsche; Bodenstein, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 1914
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
硫酸
、
硝酸
作用下, 生成
5-Brom-4,6-dinitroindan
参考文献:
名称:
Borsche; Bodenstein, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 1914
摘要:
DOI:
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文献信息
Schroder; Lehmann; Rufer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 35 - 42
作者:
Schroder、Lehmann、Rufer、Bottcher
DOI:
——
日期:
——
SCHROEDER, E.;LEHMANN, M.;RUFER, C.;BOETTCHER, I., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 1, 35-42
作者:
SCHROEDER, E.、LEHMANN, M.、RUFER, C.、BOETTCHER, I.
DOI:
——
日期:
——
Borsche; Bodenstein, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 1914
作者:
Borsche、Bodenstein
DOI:
——
日期:
——
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