α-methyl-5-indane methanol | 4228-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: α-methyl-5-indane methanol
• 英文别名: 5-(1-Hydroxyethyl)-indan；1-indan-5-yl-ethanol；(+/-)-5-(1-Hydroxy-aethyl)-indan；(+/-)-1-Hydroxy-1-(indanyl-(5))-aethan；1-Indan-5-yl-aethanol；1-(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yl)ethan-1-ol；1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethanol
• CAS: 4228-12-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: MGRJAGOMYSRJSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-methyl-5-indane methanol 在 吡啶 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 xylene 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 p-<(E)-2-(5-indanyl)-propenyl>-benzoic acid ethylester
  参考文献：
  名称：

  Loeliger; Bollag; Mayer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 1, p. 9 - 15

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基茚满 在 potassium tert-butylate 、 C₄₃H₄₀ClFeN₂OP₂⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 α-methyl-5-indane methanol
  参考文献：
  名称：

  金属电荷引导的酮的对映发散不对称转移氢化

  摘要：

  由于大多数药理活性受体本质上是不对称的，因此将不对称性引入可以与此类受体结合的分子中是现代有机和生物有机化学的中心主题。我们通过阐明催化剂金属电荷在第一行过渡金属（铁、钴和镍）酰氨基-烯（酰氨基）二膦配合物催化的酮不对称转移氢化反应中的前所未有的作用，开发了一种金属电荷定向立体诱导过程。决定了不对称性产生的过程。对于手性配体的固定对映体，氨基（氢）催化中间体中的金属电荷是最终以预测的方式决定产物的构型和对映选择性百分比的控制因素。通过利用第一行过渡金属丰富的氧化还原性质，该方法产生了一种新型的对映异构催化，其中产物的两种对映异构体可以用源自单一手性源和相同金属的催化剂生成。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2023.09.004

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Self-Coupling of Secondary Alcohols
  作者：Nitin Kumar、Raman Vijaya Sankar、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02029

  日期：2023.12.15

  to the synthesis of β-branched ketones under mild conditions is reported. Well-defined ruthenium pincer complex catalyzed the reactions. Optimization studies revealed that sodium tert-butoxide is an appropriate base for this transformation. Functionalized aryl methanols, heteroaryl methanols, and linear and branched aliphatic secondary alcohols underwent facile catalytic self-coupling reactions. Mechanistic

  报道了一种简单的仲醇自偶联催化方法，从而在温和条件下合成β-支化酮。明确的钌钳形络合物催化了该反应。优化研究表明叔丁醇钠是这种转化的合适碱。官能化芳基甲醇、杂芳基甲醇以及直链和支链脂肪族仲醇容易发生催化自偶联反应。机理研究表明，催化剂和碱对于实现仲醇脱氢为酮、随后的受控羟醛缩合以及α,β-不饱和中间体的进一步加氢，从而选择性形成β-支化酮产物至关重要。值得注意的是，非无辜的 PNP 配体在催化剂中表现出胺-酰胺金属-配体合作，在促进仲醇的催化自偶联方面发挥了关键作用。释放的分子氢和水是唯一的副产品。
• 一种哒嗪酮杂环化合物Myosin II抑制剂及其用途
  申请人：[en]XIZANG HAISCO PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]西藏海思科制药有限公司

  公开号：WO2024146559A1

  公开（公告）日：2024-07-11

  本发明公开了一种式(I)所示的哒嗪酮环化合物，其立体异构体、氘代物、溶剂化物、药学上可接受的盐或共晶和含它们的药物组合物，及其在制备治疗/预防Myosin II介导的疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。
• Relative Reactivities of Some Benzocyclenes in Aromatic Nitration and Electrophilic Side-Chain Reaction.^1-5 A Remarkable Effect of the Bicyclo[2.2.1]heptene System
  作者：Hiroshi Tanida、Ryonosuke Muneyuki

  DOI：10.1021/ja00949a024

  日期：1965.11
• The Reaction between Maleic Anhydride and Vinyl Hydrindenes
  作者：Richard T. Arnold

  DOI：10.1021/ja01875a023

  日期：1939.6
• [EN] DIAZAFLUORENONE IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS D'IL-8 A BASE DE DIAZAFLUORENONE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2001079209A2

  公开（公告）日：2001-10-25

  The present invention relates to diazafluorenone derivatives of Formula I which are IL-8 receptor antagonists useful as pharmaceutical agents, to pharmaceutical compositions which include these compounds and a pharmaceutically acceptable carrier, and to methods of treating a chemokine-mediated disease state in a mammal, including a human. The diazafluorenones of the present invention are useful in the treatment of chemokine-mediated diseases such as, psoriasis, cancer, asthma, Alzheimer's disease, inflammatory bowel disease, graft versus host reaction, or allograft rejections in a mammal, including a human.