(4R,5S)-3-butanoyl-4-cyclohexyl-1,5-dimethylimidazolidin-2-one | 153946-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-3-butanoyl-4-cyclohexyl-1,5-dimethylimidazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5R)-1-butanoyl-5-cyclohexyl-3,4-dimethylimidazolidin-2-one
• CAS: 153946-42-0
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₂
• 分子量: 266.384
• InChiKey: HXZRNYWFKFGTBQ-FZMZJTMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基氯化硒 、 (4R,5S)-3-butanoyl-4-cyclohexyl-1,5-dimethylimidazolidin-2-one 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 生成 (4R,5S,2'S)-4-cyclohexyl-1,5-dimethyl-3-<(2-phenylseleno)butanoyl>imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Drewes, Siegfried E.; Malissar, Dean G. S.; Roos, Gregory H. P., Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 12, p. 2663 - 2674

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸麻黄碱 在 rhodium(III) chloride 、 正丁基锂 、 氢气 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 210.0 ℃ 、490.29 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 (4R,5S)-3-butanoyl-4-cyclohexyl-1,5-dimethylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Drewes, Siegfried E.; Malissar, Dean G. S.; Roos, Gregory H. P., Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 12, p. 2663 - 2674

  摘要：

  DOI：