2,3,2',3',4',6'-hexa-O-acetyl-α-lactosyl bromide | 141243-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,2',3',4',6'-hexa-O-acetyl-α-lactosyl bromide
• CAS: 141243-53-0
• 化学式: C₂₄H₃₃BrO₁₆
• 分子量: 657.42
• InChiKey: SNBBVUXRCTYXDJ-DIDBOHHESA-N

物化性质

• 沸点：
  648.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.57
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  205.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,2',3',4',6'-hexa-O-acetyl-α-lactosyl bromide 在 氰化汞 作用下， 以 硝基甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3,6,2',3',4',6'-Hexa-O-acetyl-1,2-O-(2,3,2',3',4',6'-hexa-O-acetyl-1-O-benzyl-β-lactos-6-yl orthoacetyl)-α-lactose
  参考文献：
  名称：

  6-O-β-乳糖苷-α，β-乳糖酶，1-O-（6-O-β-乳糖苷-β-乳糖苷）-（R，S）-甘油和4,6-二氨基甲酸酯的合成与表征-O-β-d-吡喃半乳糖基-α，β-d-葡萄糖

  摘要：

  摘要1,2,3,2'，3'，4'，6'-Hepta-O-乙酰基-β-乳糖（4）与2,3,6,2'，3'，4'，6偶联Hg（CN）2存在下的'-庚-O-乙酰基-α-乳糖苷溴化物（7）得到1,2,3,2'，3'，4'，6'-庚-O-乙酰基- 6-O-（2,3,6,2'，3'，4'，6'-庚基-O-乙酰基-β-乳糖苷）-β-乳糖（11），经O-脱乙酰化后得到6- O-β-乳糖苷-α，β-乳糖酶（占4％的64％）。相反，在Hg（CN）2存在下，7与苄基2,3,2'，3'，4'，6'-六-O-乙酰基-β-乳糖苷的反应产生3,6,2' ，3'，4'，6'-六-O-乙酰基-1,2-O（2,3,2'，3'，4'，6'-六-O-乙酰基-1-O-苄基β-乳酸-6-基邻乙酰基）-α-乳糖（63％）和3,6,2'，3'，4'，6'-六-O-乙酰基-1,2-O-（1-氰基亚乙基） ）-α-乳糖（27％）。在脱保护后，在Hg（CN）2存在下使用2

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84058-z
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-2,2',3,3',4',6'-hexa-O-acetyl-β-D-lactose 在 溴化钛(IV) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以8 g的产率得到2,3,2',3',4',6'-hexa-O-acetyl-α-lactosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  6-O-β-乳糖苷-α，β-乳糖酶，1-O-（6-O-β-乳糖苷-β-乳糖苷）-（R，S）-甘油和4,6-二氨基甲酸酯的合成与表征-O-β-d-吡喃半乳糖基-α，β-d-葡萄糖

  摘要：

  摘要1,2,3,2'，3'，4'，6'-Hepta-O-乙酰基-β-乳糖（4）与2,3,6,2'，3'，4'，6偶联Hg（CN）2存在下的'-庚-O-乙酰基-α-乳糖苷溴化物（7）得到1,2,3,2'，3'，4'，6'-庚-O-乙酰基- 6-O-（2,3,6,2'，3'，4'，6'-庚基-O-乙酰基-β-乳糖苷）-β-乳糖（11），经O-脱乙酰化后得到6- O-β-乳糖苷-α，β-乳糖酶（占4％的64％）。相反，在Hg（CN）2存在下，7与苄基2,3,2'，3'，4'，6'-六-O-乙酰基-β-乳糖苷的反应产生3,6,2' ，3'，4'，6'-六-O-乙酰基-1,2-O（2,3,2'，3'，4'，6'-六-O-乙酰基-1-O-苄基β-乳酸-6-基邻乙酰基）-α-乳糖（63％）和3,6,2'，3'，4'，6'-六-O-乙酰基-1,2-O-（1-氰基亚乙基） ）-α-乳糖（27％）。在脱保护后，在Hg（CN）2存在下使用2

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84058-z