1,1'-(3,4-dimethylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-diyl)bis(2-bromoethanone) | 1191035-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 1,1'-(3,4-dimethylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-diyl)bis(2-bromoethanone)
• 英文别名: 2-bromo-1-[5-(2-bromoacetyl)-3,4-dimethylthieno[2,3-b]thiophen-2-yl]-ethanone；2-Bromo-1-[5-(2-bromoacetyl)-3,4-dimethylthieno[2,3-b]thiophen-2-yl]ethanone
• CAS: 1191035-71-8
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₂O₂S₂
• 分子量: 410.15
• InChiKey: BLLXDQLSDMNZDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(3,4-dimethylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-diyl)bis(2-bromoethanone) 、 苯胺 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到C₂₄H₁₈N₂S₂
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻吩并噻吩衍生物的反应

  摘要：

  双二甲基噻吩并[2,3-b]噻吩-2,5-二基双(恶唑-2-胺)、双(1H-咪唑-2-胺)、双((3a)-H-吲哚)的简便合成,[1,2-a]嘧啶）、双（1H-咪唑并[1,2-b][1,2,4]三唑）和双（9H-苯并[d]咪唑并[1,2-a]咪唑） ) 从通用且易于获得的 1,1'(3,4-二甲基噻吩并 [2,3-b] 噻吩-2,5-二基)-双 (2-溴乙酮) (1) 描述

  DOI：

  10.3390/molecules16065142
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Diacetyl-3,4-dimethylthieno[2,3-b]thiophene 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,1'-(3,4-dimethylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-diyl)bis(2-bromoethanone)
  参考文献：
  名称：

  新型双噻唑基噻吩并噻吩衍生物作为有望的细胞毒性抗肿瘤药物的合成，表征和分子对接

  摘要：

  通过适当的硫代半脲酮衍生物与双-2-溴代乙酰基噻吩并[2,3- b ]噻吩衍生物在乙醇中回流下的反应，已经开发出一种新颖，简便的合成双噻唑衍生物系列的方法。新合成产物的结构是根据光谱数据（质量，IR和1 H和131 H NMR）和元素分析。评价了合成化合物中的十五种化合物对人肝肝癌细胞系（HepG2）的抗癌活性。所有化合物均显示出抗癌活性，但效力与参考药物顺铂相当。此外，使用MOE软件进行的分子对接研究预测了活性最高的化合物5o与人类热休克蛋白90的活性位点之间的最佳结合方式。计算研究证实了生物学活性的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.2869

文献信息

• An Efficient Synthesis of Novel Bioactive Thiazolyl-Phthalazinediones under Ultrasound Irradiation
  作者：Fatma Elsharabasy、Sobhi Gomha、Thoraya Farghaly、Heba Elzahabi

  DOI：10.3390/molecules22020319

  日期：——

  Novel 2-thiazolylphthalazine derivatives were efficiently synthesized under ultrasound irradiation, resulting in high yields and short reaction times after optimization of the reaction conditions. All prepared compounds were fully characterized using spectroscopic methods. They were screened for their antimicrobial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria as well as for antifungal

  在超声辐照下高效合成了新型 2-噻唑基酞嗪衍生物，在优化反应条件后，收率高，反应时间短。使用光谱方法对所有制备的化合物进行了充分表征。筛选它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性以及抗真菌活性。测试化合物的抗菌活性谱显示出一些有希望的结果。特别值得注意的是，化合物 4d、7b（117% 区域抑制）和 7c（105% 区域抑制）对沙门氏菌的有效活性超过了参考药物庆大霉素的活性。一般来说，
• Synthesis and Preliminary<i>In-Vitro</i>Cytotoxic Evaluation of Some Novel<i>bis</i>-Heterocycles Incorporating Thienothiophene
  作者：Sobhi M. Gomha、Mastoura M. Edrees、Elham E. El-Arab

  DOI：10.1002/jhet.2636

  日期：2017.1

  An efficient synthesis of some novel bis‐heterocycles containing thieno[2,3‐b]thiophene is described via reaction of bis‐2‐bromoacetylthieno[2,3‐b]thiophene derivative with various heterocyclic amines and heterocyclic thioles. The synthesized compounds were characterized on the basis of their elemental analysis and spectral data. The cytotoxic activity of the new products against breast carcinoma (MCF‐7)

  一些新颖的有效的合成双-heterocycles含有噻吩并[2,3- b ]噻吩进行说明通过的反应双-2- bromoacetylthieno [2,3- b ]噻吩衍生物与各种杂环胺和杂环thioles。合成的化合物根据其元素分析和光谱数据进行表征。确定了新产品对乳腺癌（MCF-7）和肝细胞癌（HepG2）细胞系的细胞毒活性，结果显示了有希望的活性。