methoxymethyl cyclohexanecarboxylate | 81355-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methoxymethyl cyclohexanecarboxylate
• CAS: 81355-11-5
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: PNMGENDLONHYJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基氯化镁 、 methoxymethyl cyclohexanecarboxylate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 cyclohexyldiphenylmethanol 、 环己基苯基甲酮
  参考文献：
  名称：

  A New Method for Expeditious Ketone Synthesis from Acids via Acyl Hemiacetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9607471
• 作为产物：
  描述：

  碘甲基甲基醚 、 环己甲酸 以90%的产率得到methoxymethyl cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A New Method for Expeditious Ketone Synthesis from Acids via Acyl Hemiacetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9607471
• 作为试剂：
  描述：

  环己甲酸 、 lithium diisopropyl amide 、 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 氯甲基甲基醚 在 methoxymethyl cyclohexanecarboxylate 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(Methoxymethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active cyclohexyl compounds and their preparation

  摘要：

  该发明的化合物由于其抗惊厥和/或抗缺氧活性，在药物中作为活性化合物是有用的。它们具有以下通式：##STR1## 其中Z是羟基；一个--OM基团，其中M是碱金属原子或碱土金属的等价原子分数，或者是氨基基团，例如--NH.sub.2，而R是含有1至9个碳原子的线性或支链烷基，并且可以被一个或多个卤素原子取代；含有2至9个碳原子的线性或支链烯基或炔基，烷氧基烷基或酰基烷基基团，并且可以被一个或多个卤素原子取代；包含至少一个芳香基团和一个具有1至4个碳原子的烷基链的芳基或芳基烷基或芳氧基烷基基团。

  公开号：

  US04283420A1

文献信息

• Mild deprotection of methoxymethyl, methylthiomethyl, methoxyethoxymethyl, and and β-(trimethylsilyl,)ethoxymethyl, esters with magnesium bromide in ether
  作者：Sunggak Kim、Young Hee Park、In Seo Kee

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80699-7

  日期：1991.6

  MOM, MTM, MEM, and SEM esters are cleanly deprotected under mild conditions by treatment with magnesium bromide in ether at room temperature.

  MOM，MTM，MEM和SEM酯在温和条件下通过在室温下用溴化镁在乙醚中的处理干净地脱保护。
• US4283420A
  申请人：——

  公开号：US4283420A

  公开（公告）日：1981-08-11
• A New Method for Expeditious Ketone Synthesis from Acids via Acyl Hemiacetals
  作者：Matthew N. Mattson、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo9607471

  日期：1996.1.1