methyl 2,2-dimethyl-4,13-dioxo-3,8,11,17,20-pentaoxa-5,14-diazadocosan-22-oate | 1100909-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,2-dimethyl-4,13-dioxo-3,8,11,17,20-pentaoxa-5,14-diazadocosan-22-oate
• 英文别名: Methyl 2-[2-[2-[[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]ethoxy]acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]acetate
• CAS: 1100909-84-9
• 化学式: C₁₈H₃₄N₂O₉
• 分子量: 422.476
• InChiKey: BWAOURKMRHYMQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.13
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  130.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethyl-4,13-dioxo-3,8,11,17,20-pentaoxa-5,14-diazadocosan-22-oate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、152.0 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl 18-[[(2S)-5-[[(2S)-5-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxy-2-oxoethoxy)ethoxy]ethylamino]-2-oxoethoxy]ethoxy]ethylamino]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-18-oxooctadecanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PCSK9 ANTAGONIST COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU PCSK9

  摘要：

  本公开了化合物的结构式（A），或其药学上可接受的盐：其中A，X，R1和R2如本文所定义，这些化合物具有拮抗PCSK9的特性。还描述了包含化合物的药物配方（I）或其盐，并且治疗心血管疾病和与PCSK9活性相关的疾病的方法，例如动脉粥样硬化，高胆固醇血症，冠心病，代谢综合征，急性冠状综合征或相关心血管疾病和心脏代谢状况。

  公开号：

  WO2021041770A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(叔丁氧羰基氨基)乙氧基]乙氧基乙酸 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 methyl 2,2-dimethyl-4,13-dioxo-3,8,11,17,20-pentaoxa-5,14-diazadocosan-22-oate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PCSK9 ANTAGONIST COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU PCSK9

  摘要：

  本公开了化合物的结构式（A），或其药学上可接受的盐：其中A，X，R1和R2如本文所定义，这些化合物具有拮抗PCSK9的特性。还描述了包含化合物的药物配方（I）或其盐，并且治疗心血管疾病和与PCSK9活性相关的疾病的方法，例如动脉粥样硬化，高胆固醇血症，冠心病，代谢综合征，急性冠状综合征或相关心血管疾病和心脏代谢状况。

  公开号：

  WO2021041770A1

文献信息

• [EN] PCSK9 ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU PCSK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021127460A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) wherein A, A1, A2, R1, R2 and R3 are as defined herein, which compounds have properties for antagonizing PCSK9. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula I or their salts, and methods of treating cardiovascular disease and conditions related to PCSK9 activity, e.g. atherosclerosis, hypercholesterolemia, coronary heart disease, metabolic syndrome, acute coronary syndrome, or related cardiovascular disease and cardiometabolic conditions.

  揭示了化合物的结构式（I），或其药用盐：（I）其中A，A1，A2，R1，R2和R3如本文所定义，这些化合物具有拮抗PCSK9的属性。还描述了包含结构式I的化合物或其盐的制药配方，以及治疗心血管疾病和与PCSK9活性相关的疾病的方法，例如动脉粥样硬化，高胆固醇血症，冠心病，代谢综合征，急性冠状综合征或相关心血管疾病和心脏代谢疾病的条件。
• A novel heterotrifunctional peptide-based cross-linking reagent for facile access to bioconjugates. Applications to peptide fluorescent labelling and immobilisation
  作者：Guillaume Clavé、Hervé Boutal、Antoine Hoang、François Perraut、Hervé Volland、Pierre-Yves Renard、Anthony Romieu

  DOI：10.1039/b807263a

  日期：——

  versatile and straightforward synthesis of a novel heterotrifunctional peptide-based linker molecule is described. This generic bio-labelling reagent contains an amine-reactive N-hydroxysuccinimidyl carbamate moiety, an aldehyde/ketone-reactive aminooxy group and a thiol group with a propensity to form urea, oxime and thioether linkages respectively. The full chemical orthogonality between the free

  描述了一种新型的基于异三功能肽的接头分子的方便，通用和直接的合成方法。这种通用的生物标记试剂包含一个胺反应性N-羟基琥珀酰亚胺基氨基甲酸酯部分，一个醛/酮反应性氨氧基和一个巯基，分别倾向于形成尿素，肟和硫醚键。通过制备适合于通过肟连接选择性染色甲醛修饰表面的荧光试剂，证明了游离氨氧基和硫醇官能团之间的完全化学正交性。通过使用在温和条件下可除去的临时氨基氧基和巯基保护基，可以得到这两种功能对亲核试剂敏感的氨基甲酸酯没有反应性。
• PCSK9 ANTAGONIST COMPOUNDS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：EP4021919A1

  公开（公告）日：2022-07-06