(3aR,4R,5R,6aS)-5-(benzoyloxy)hexahydro-4-(4-hydroxy-2(E)-butenyl)-2H-cyclopentafuran-2-one | 131543-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,4R,5R,6aS)-5-(benzoyloxy)hexahydro-4-(4-hydroxy-2(E)-butenyl)-2H-cyclopentafuran-2-one
• 英文别名: [(3aR,4R,5R,6aS)-4-[(E)-4-hydroxybut-2-enyl]-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] benzoate
• CAS: 131543-63-0
• 化学式: C₁₈H₂₀O₅
• 分子量: 316.354
• InChiKey: XNJANPLCRDJQEU-UNOIKEQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-5-(benzoyloxy)hexahydro-4-(4-hydroxy-2(E)-butenyl)-2H-cyclopentafuran-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (3aR,4R,5R,6aS)-5-(benzoyloxy)hexahydro-4-((2R,3R)-2,3-epoxy-4-hydroxybutyl)-2H-cyclopentafuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of an important prostaglandin synthetic intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00003a083
• 作为产物：
  描述：

  科里内酯 在 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3aR,4R,5R,6aS)-5-(benzoyloxy)hexahydro-4-(4-hydroxy-2(E)-butenyl)-2H-cyclopentafuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of an important prostaglandin synthetic intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00003a083

文献信息

• BANSAL, REKHA;COOPER, GARY F.;COREY, E. J., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1329-1332
  作者：BANSAL, REKHA、COOPER, GARY F.、COREY, E. J.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis of an important prostaglandin synthetic intermediate
  作者：Rekha Bansal、Gary F. Cooper、E. J. Corey

  DOI：10.1021/jo00003a083

  日期：1991.2