4-(5-{4-[5-(5-methoxy-ethyl)-2,4,6-trioxo-hexahydro-pyrimidin-5-yloxy]-phenoxy}-indazol-2-yl)-benzonitrile | 620989-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-{4-[5-(5-methoxy-ethyl)-2,4,6-trioxo-hexahydro-pyrimidin-5-yloxy]-phenoxy}-indazol-2-yl)-benzonitrile
• 英文别名: 4-(5-{4-[5-(2-Methoxy-ethyl)-2,4,6-trioxo-hexahydro-pyrimidin-5-yloxy]-phenoxy}-indazol-2-yl)-benzonitrile；4-[5-[4-[[5-(2-methoxyethyl)-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl]oxy]phenoxy]indazol-2-yl]benzonitrile
• CAS: 620989-24-4
• 化学式: C₂₇H₂₁N₅O₆
• 分子量: 511.494
• InChiKey: MTJUXDHMLHNQGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-5-(2-methoxy-ethyl)-pyrimidine-2,4,6-trione 、 4-[5-(4-Hydroxy-phenoxy)-indazol-2-yl]-benzonitrile 在 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene bond to polystyrene 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 4-(5-{4-[5-(5-methoxy-ethyl)-2,4,6-trioxo-hexahydro-pyrimidin-5-yloxy]-phenoxy}-indazol-2-yl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-heteroaryloxy-aryloxy-pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式1中的N-取代-杂环氧基-芳氧基-2,4,6-三酮金属蛋白酶抑制剂，其中X、A、Y、B、G和R1如规范中所定义，并涉及用于治疗炎症、癌症和其他疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20030232849A1

文献信息

• PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE METALLO-PROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1507535A1

  公开（公告）日：2005-02-23
• US6919332B2
  申请人：——

  公开号：US6919332B2

  公开（公告）日：2005-07-19
• [EN] PYRIMIDINE-2, 4, 6-TRIONE METALLO-PROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASE A BASE DE PYRIMIDINE-2, 4, 6-TRIONE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2003090751A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention relates to N-substituted-heteroaryloxy-aryloxy-2, 4, 6-trione metalloproteinase inhibitors of the formula (I) wherein X, A, Y, B, G and R1 are as defined in the specification, and to pharmaceutical compositions and methods of treating inflammation, cancer and other disorders. The compounds are matrix metalloproteinase (MMP) inhibitors.