5,6-dimethoxy-indoline-2,3-dione-3-oxime | 873974-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-indoline-2,3-dione-3-oxime
• 英文别名: 5,6-Dimethoxy-indolin-2,3-dion-3-oxim；3-(hydroxyamino)-5,6-dimethoxyindol-2-one
• CAS: 873974-98-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄
• 分子量: 222.2
• InChiKey: OUVLHVNEBRIBON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-indoline-2,3-dione-3-oxime 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-[(3-溴苯基)氨基]-6,7-二甲氧基喹啉
  参考文献：
  名称：

  合成4-苯胺基喹唑啉衍生物的新策略

  摘要：

  开发了一种基于吲哚啉-2,3-二酮向甲am的转化制备4-苯胺基喹唑啉衍生物的新方法。使用这种方法的过程简单，高效且对环境友好。通过合成17种4-苯胺基喹唑啉并将获得的收率与通过常规合成方法可获得的收率进行比较，评估了该方法的效率。这是第一次合成化合物8d，8e，8h和13b - f。观察到这些化合物的IR和UV光谱的特征以及它们的取代基对光谱的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.028
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyiminoacetamide 在 硫酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,6-dimethoxy-indoline-2,3-dione-3-oxime
  参考文献：
  名称：

  合成4-苯胺基喹唑啉衍生物的新策略

  摘要：

  开发了一种基于吲哚啉-2,3-二酮向甲am的转化制备4-苯胺基喹唑啉衍生物的新方法。使用这种方法的过程简单，高效且对环境友好。通过合成17种4-苯胺基喹唑啉并将获得的收率与通过常规合成方法可获得的收率进行比较，评估了该方法的效率。这是第一次合成化合物8d，8e，8h和13b - f。观察到这些化合物的IR和UV光谱的特征以及它们的取代基对光谱的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.028

文献信息

• One-pot cascade ring enlargement of isatin-3-oximes to 2,4-dichloroquinazolines mediated by bis(trichloromethyl)carbonate and triarylphosphine oxide
  作者：Jinjing Qin、Zhenhua Li、Shengzhe Ma、Lixian Ye、Guoqiang Jin、Weike Su

  DOI：10.1080/10426507.2020.1782910

  日期：2020.12.1

  Abstract An efficient and convenient one-pot cascade synthesis of 2,4-dichloroquinazolines directly from isatin-3-oximes with the addition of bis(trichloromethyl)carbonate and triarylphosphine oxide was developed, leading to substituted quinazolines in moderate to excellent yields. The efficiency of this transformation was demonstrated by compatibility with a range of functional groups. Thus, the method

  摘要 开发了一种直接从靛红-3-肟与双（三氯甲基）碳酸酯和三芳基膦氧化物直接高效、方便地一锅级联合成 2,4-二氯喹唑啉的方法，以中等至优异的收率获得取代的喹唑啉。与一系列官能团的兼容性证明了这种转化的效率。因此，该方法代表了合成取代的 2,4-二氯喹唑啉的一种方便实用的策略。图形概要
• Hahn; Tulus, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 500,517
  作者：Hahn、Tulus

  DOI：——

  日期：——
• Hahn; Schulz, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1302,1307
  作者：Hahn、Schulz

  DOI：——

  日期：——