Ethyl 2,2-dichloro-3,3-diethoxypropanoate | 160663-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 2,2-dichloro-3,3-diethoxypropanoate
• CAS: 160663-37-6
• 化学式: C₉H₁₆Cl₂O₄
• 分子量: 259.13
• InChiKey: STORYPXBTAVHLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-92 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.189 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2,2-dichloro-3,3-diethoxypropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到2,2-Dichloro-3,3-diethoxy-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Guseinov, F. I.; Tagiev, S. Sh.; Moskva, V. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 3.1, p. 356 - 358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dichloro-3-oxo-propionic acid ethyl ester 、 原甲酸三乙酯 在 硫酸 作用下， 以62%的产率得到Ethyl 2,2-dichloro-3,3-diethoxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Guseinov, F. I.; Tagiev, S. Sh.; Moskva, V. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 3.1, p. 356 - 358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of α-monochloro- and α,α-dichloro-β-oxoaldehyde acetals with bases
  作者：F. I. Guseinov

  DOI：10.1007/bf02495974

  日期：1998.4

  alpha,alpha-Dichloro-beta-oxoaldehyde diethyl acetals decompose under the action of bases (NaOH, MeONa) with cleavage of the carbon-carbon bond and formation of carboxylic acids or their esters and the dichloroacetaldehyde diethyl acetal carbanion. The latter reacts in situ with benzaldehyde to form stable alpha-chloro-alpha,beta-epoxyacetal. alpha-Chloro-alpha-formly-gamma-butyrolactone diethyl acetal is transformed into alpha-chloro-alpha-diethoxymethyl-gamma-hydroxybutyric acid under the action of an alkali.
• Guseiinow F. I., Tagiew S. Sh., Moskwa W. W., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 3, S 336-338
  作者：Guseiinow F. I., Tagiew S. Sh., Moskwa W. W.

  DOI：——

  日期：——