7-methyl-1H-imidazo<1,2-b>pyrazole | 52197-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-methyl-1H-imidazo<1,2-b>pyrazole
• 英文别名: 7-methyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole
• CAS: 52197-92-9
• 化学式: C₆H₇N₃
• mdl: MFCD18450312
• 分子量: 121.142
• InChiKey: UNJSXYNESSKBEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  33.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-ethoxycarbonyl-1H-imidazo<1,2-b>pyrazole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到7-methyl-1H-imidazo<1,2-b>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  单和双取代的 1H-咪唑并 [1,2-B] 吡唑的合成

  摘要：

  摘要 描述了 1H-咪唑并 [l,2-b] 吡唑 1 和单取代和双取代衍生物的改进合成，并给出了代表性的实验程序。即，制备并表征了 2-、3-、7- 和 6- 单取代 (2-15k)、2,3- 和 6,7- 二取代 (16,17) 化合物。

  DOI：

  10.1080/00397919908085772

文献信息

• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05215982A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  Cephem compounds of the following formula are disclosed: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or protected amino group. R.sup.2 is H or an organic group, R.sup.3 is H or an organic group, R.sup.4 is H, lower alkyl, carboxy, protected carboxy, amino, protected amino or carbamoyl, Z=N or CH. The compounds are useful as antimicrobial agents.

  公开了以下式子的Cephem化合物：##STR1## 其中R.sup.1是氨基或受保护的氨基团。R.sup.2是H或有机基团，R.sup.3是H或有机基团，R.sup.4是H、较低的烷基、羧基、受保护的羧基、氨基、受保护的氨基或氨基甲酰基，Z=N或CH。这些化合物可用作抗微生物药剂。
• Intermediates for cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05302712A1

  公开（公告）日：1994-04-12

  The invention relates to compounds, useful as intermediates in the preparation of products of antimicrobial activity, of the formula: ##STR1## wherein R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl, protected hydroxy(lower)alkyl, amino(lower)alkyl, protected amino (lower) alkyl, carbamoyl)lower)alkyl, N,N-di(lower) alkylcarbamoyl(lower)alkyl or an amino protective group, and R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl, carboxy, protected carboxy, amino, protected amino or carbamoyl, or a salt thereof.

  本发明涉及化合物，其在制备具有抗微生物活性的产物中作为中间体有用，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.3是氢，低烷基，羟基（低）烷基，保护羟基（低）烷基，氨基（低）烷基，保护氨基（低）烷基，氨基甲酰（低）烷基，N，N-二（低）烷基氨基甲酰（低）烷基或氨基保护基，R.sup.4是氢，低烷基，羧基，保护羧基，氨基，保护氨基或氨基甲酰，或其盐。
• New cephem compounds and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0427248A2

  公开（公告）日：1991-05-15

  A compound of the formula wherein R1 is amino or a protected amino group, R2 is hydrogen or an organic group, R3 is hydrogen, lower alkyl, hydrory(lower)alkyl, protected hydroxy(lower)alkyl, amino(lower)alkyl, protected amino(lower)alkyl, carbamoyl-(lower)alkyl, N,N-di(lower)alkylcarbamoyl(lower)alkyl or an imino protective group, R4 is hydrogen, lower alkyl, carboxy, protected carboxy, amino,protected amino or carbamoyl, and Z is N or CH, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient in admixture with pharmaceutically acceptable carriers. The invention also relates to intermediates of the formula and processes for their preparation.

  式中的化合物 其中 R1 是氨基或受保护的氨基、 R2 是氢或有机基团 R3 是氢、低级烷基 R3是氢、低级烷基、羟基（低级）烷基、受保护的羟基（低级）烷基、氨基（低级）烷基、受保护的氨基（低级）烷基、氨基甲酰基（低级）烷基、N,N-二（低级）烷基氨基甲酰基（低级）烷基或亚胺保护基团、 R4 是氢、低级烷基、羧基、保护羧基、氨基、保护氨基或氨基甲酰基，以及 Z 是 N 或 CH、 及其药学上可接受的盐、 它们的制备工艺，以及将它们作为活性成分与药学上可接受的载体混合的药物组合物。本发明还涉及式 及其制备工艺。
• US5215982A
  申请人：——

  公开号：US5215982A

  公开（公告）日：1993-06-01
• US5302712A
  申请人：——

  公开号：US5302712A

  公开（公告）日：1994-04-12