N-(cyclohex-2-enyl)-N-((2,3-diphenylcycloallyl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1234210-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(cyclohex-2-enyl)-N-((2,3-diphenylcycloallyl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1234210-34-4
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₂S
• 分子量: 455.621
• InChiKey: QRYLYQPMJVOLRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 N-(cyclohex-2-enyl)-N-((2,3-diphenylcycloallyl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以68%的产率得到3,4-diphenyl-1-tosyl-2,2a,2a1,5a,6,7,8,8a-octahydrobenzo[cd]indol-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-Catalyzed Carbonylative Carbocyclization of Tethered Ene− and Yne−cyclopropenes

  摘要：

  Rh(I)-catalyzed carbonylative carbocyclization of ene- and yne-cyclopropene systems provides cyclohexenones and phenols with high efficiency, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol101091r
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Diphenyl-Δ²-cyclopropenylcarbinol 、 N-cyclohex-2-enyl-4-methyl-benzenesulfonamide 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以32%的产率得到N-(cyclohex-2-enyl)-N-((2,3-diphenylcycloallyl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-Catalyzed Carbonylative Carbocyclization of Tethered Ene− and Yne−cyclopropenes

  摘要：

  Rh(I)-catalyzed carbonylative carbocyclization of ene- and yne-cyclopropene systems provides cyclohexenones and phenols with high efficiency, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol101091r