3,4,5-Trihexyloxybenzoic acid | 188685-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-Trihexyloxybenzoic acid
• 英文别名: 3,4,5-Trihexoxybenzoic acid
• CAS: 188685-17-8
• 化学式: C₂₅H₄₂O₅
• 分子量: 422.605
• InChiKey: LLSNWELTMLLFIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-Trihexyloxybenzoic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 54.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于偶氮苯的曲棍球棒多链中从层状到纳米结构中间相的转变

  摘要：

  光响应纳米结构材料对于光子应用非常重要。在这里，我们报告了两个新系列光响应曲棍球棒 LC (HSLC) 的设计、合成和液晶 (LC) 自组装。新的 HSLC 是从 4-氰基间苯二酚弯曲核心单元衍生的基于偶氮苯的多链环。长臂是叉状的三烷氧基化翼，而短臂以单个可变烷氧基链终止。使用偏光显微镜 (POM)、差示扫描量热法 (DSC)、X 射线衍射 (XRD) 和电光测量来表征这些 HSLC 的分子自组装。在拥挤端的链体积不同的两个系列的LC材料中，1）对于较短的衍生物。在链伸长过程中，π共轭棒在网络中发生螺旋自组装，导致形成具有Ia d空间群 (Cub bi / Ia d ) 的纳米结构双连续立方网络相，在大多数情况下，即使在室温下冷却时也是稳定的。在从 SmA 到 Cub 双相的转变中，形成了一个额外的未知三维 (3D) 相。具有I 23 对称性的三重网络 Cub bi相消失的可能解释(Cub

  DOI：

  10.1039/d2nj03255d
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸乙酯 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 3,4,5-Trihexyloxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  取代模式和链长对烷氧基取代三苯基三唑并三嗪热致性质的影响

  摘要：

  通过 DSC、偏光光学显微镜 (POM) 和 X 射线散射制备并研究了具有三重烷氧基苯基取代的三三唑并三嗪 (TTT)。六个戊氧基链足以在这些星形化合物中诱导液晶行为。比较了具有不同取代模式和不同长度的线性链外围、链中分支和燕尾的 TTT 的热致性质。一般来说，这些盘显示出广泛且稳定的热致中间相，切向 TTT 优于径向异构体。研究了烷基链的数量、位置、长度和结构的构效关系。

  DOI：

  10.3390/molecules25235761

文献信息

• Spontaneous Mirror-Symmetry Breaking in Isotropic Liquid Phases of Photoisomerizable Achiral Molecules
  作者：Mohamed Alaasar、Marko Prehm、Yu Cao、Feng Liu、Carsten Tschierske

  DOI：10.1002/anie.201508097

  日期：2016.1.4

  Spontaneous mirror‐symmetry breaking is of fundamental importance in science as it contributes to the development of chiral superstructures and new materials and has a major impact on the discussion around the emergence of uniform chirality in biological systems. Herein we report chirality synchronization, leading to spontaneous chiral conglomerate formation in isotropic liquids of achiral and photoisomerizable

  自发的镜像对称断裂在科学中具有根本的重要性，因为它有助于手性上层结构和新材料的发展，并且对围绕生物系统中均匀手性的出现的讨论产生了重大影响。本文中我们报道了手性同步，导致在非手性和可光异构的偶氮苯类棒状分子的各向同性液体中自发形成手性团聚体。发现氟取代基在芳族核上的位置对这些手性液体的稳定性和温度范围具有显着影响。此外，这些液体团聚物以与3D四方中间相相邻的新相序出现。
• Synthesis, Thermal, and Optical Properties of Tris(5‐aryl‐1,3,4‐oxadiazol‐2‐yl)‐1,3,5‐triazines, New Star‐Shaped Fluorescent Discotic Liquid Crystals
  作者：Natalie Tober、Thorsten Rieth、Matthias Lehmann、Heiner Detert

  DOI：10.1002/chem.201902975

  日期：2019.12.2

  physical properties. Thermal (differential scanning calorimetry, DSC; polarization optical microscopy, POM), optical (UV/Vis, fluorescence), electric (time of flight, TOF), and structural (single crystal; wide-angle X-ray scattering, WAXS) properties of these compounds were investigated. The modification of alkoxy chain length and substitution pattern allows for a tuning of the physical properties. TOTs

  三（芳基恶二唑基）三嗪（TOTs），具有1,3,5-三嗪中心，5-苯基-1,3,4-恶二唑臂和各种外围烷氧基侧链的C3对称星型介晶的合成是报告。在中心三嗪三羧酸和合适的芳基四唑上的三重Huisgen反应产生标题化合物。这项研究包括选定的带有苯中心的类似物，可以评估中心单元对物理性质的影响。热（差示扫描量热法，DSC；偏振光学显微镜，POM），光学（UV / Vis，荧光），电学（飞行时间，TOF）和结构（单晶；广角X射线散射，WAXS）特性对这些化合物中的一种进行了研究。烷氧基链长和取代图案的修饰允许物理性质的调整。TOT发出蓝至黄光，具体取决于共轭长度，供体-受体取代和溶剂极性，而浓度猝灭和聚集会增强发射。中间相的宽度通常约为ΔT= 100-150 K，甚至可以超过220K。偏振光学显微镜和取向丝上的X射线衍射表明，TOT是具有长方六方柱状结构的高度有序的液晶（LC） 。
• Extended-Core Discotic Liquid Crystals Based on the Intramolecular H-Bonding in<i>N</i>-Acylated 2,2′-Bipyridine-3,3′-diamine Moieties
  作者：Anja R. A. Palmans、Jozef A. J. M. Vekemans、Hartmut Fischer、Rifat A. Hikmet、E. W. Meijer

  DOI：10.1002/chem.19970030220

  日期：1997.2

  new type of disc-shaped molecule (1 a-c) has been synthesised and characterised. The molecules were built up by linking three lipophilic, N-monoacylated 2,2'-bipyridine-3,3'-diamine wedges to a central 1,3,5-benzenetricarbonyl unit. They show liquid crystalline behaviour, as shown by DSC, polarisation microscopy and X-ray diffraction. In all cases the mesophase was characterised as a Dho phase. From

  一种新型的盘状分子（1 ac）已经合成并表征。通过将三个亲脂性的N-单酰化的2,2'-联吡啶-3,3'-二胺楔连接到一个中心1,3,5-苯三羰基单元来构建分子。它们显示出液晶行为，如DSC，偏振显微镜和X射线衍射所示。在所有情况下，中间相均被表征为Dho相。从（1）H NMR结果表明，由于强分子内H键，化合物1ac的内部优先采用C3对称构象，从而形成扩展的核。这个大核诱导了分子之间的强相互作用，从而导致中间相增强了热稳定性。
• Fluorescent columnar bis(boron difluoride) complexes derived from tetraketonates
  作者：Ya-Wen Chen、Yen-Chun Lin、Hsiu-Ming Kuo、Chung K. Lai

  DOI：10.1039/c7tc01425b

  日期：——

  of bis-(boron difluoride) complexes 1a–c derived from substituted tetraketonates 2a–c are reported, and their mesomorphic and optical properties have been investigated. Two single crystals of mesogenic ligand 2a (n = 6) and nonmesogenic diboron complex 1a (n = 14) were obtained, and their single crystal and molecular structures were resolved. Results show that all 2a ligands (n = 6, 8, 10, 12, 14) formed

  据报道，由取代的四酮酸酯2a-c衍生出三个新的双-（二氟化硼）配合物1a-c系列，并研究了它们的介晶和光学性质。获得了两个介晶配体2a（n = 6）和非介晶二硼配合物1a（n = 14）的单晶，并解析了它们的单晶和分子结构。结果表明，所有2a配体（n = 6、8、10、12、14）均形成向列和/或近晶C相。但是，所有2b–c化合物都不是介晶的。相反，bis（BF 2）络合物1a–b是非介晶的，1c（n = 8、10、12）表现出对映体柱状中间相。对于化合物1c，在9.0埃厚的柱层中获得了N cell = 2.70–2.86 ，这表明在Col h相中，单个盘状分子堆叠在柱中。在室温下，Bis（BF 2）络合物1a–c（n = 8）在溶液中具有明显的黄红色发射。发光发射显示对结构部分有很强的依赖性结合，与λ最大= 538（1A）<641（图1b）<708纳米（1C）。据我们所知，这是柱状bis（BF
• Mesomorphism and Luminescence Properties of Platinum(II) Complexes with Tris(alkoxy)phenyl‐Functionalized Pyridyl Pyrazolate Chelates
  作者：Ching‐Ting Liao、Hsiu‐Hui Chen、Hsiu‐Fu Hsu、Anurach Poloek、Hsiu‐Hsuan Yeh、Yun Chi、Kang‐Wei Wang、Chin‐Hung Lai、Gene‐Hsiang Lee、Chun‐Wei Shih、Pi‐Tai Chou

  DOI：10.1002/chem.201000994

  日期：2011.1.10

  their associated photophysical behavior. In CH2Cl2, independent of the applied concentration in the range 10−6–10−3 M, all PtII complexes exhibit bright phosphorescence centered at around 520 nm, which is characteristic for monomeric PtII complexes. In stark contrast, the single‐crystal X‐ray structure determination of [Pt(C4pz)2] (1) shows the formation of a dimeric aggregate with a notable Pt⋅⋅⋅Pt contact

  一系列新的介晶铂（II）配合物1 - 4轴承吡啶基吡唑特螯合物，在本文报导。在这种方法中，已使用具有各种烷基链长的三（烷氧基）苯基将吡啶二唑基吡啶配体策略性地官能化。结果，它们归因于具有独特形态特性的一类发光金属成因剂，例如它们的分子间堆积排列及其相关的光物理行为。在CH 2氯2，独立的范围10所施加的浓度-6 -10 -3 中号，所有的PT II配合物表现出明亮的磷光在520nm附近，这对于单体的PT特征中心II络合物。与之形成鲜明对比，的单晶X-射线结构测定[PT（C4pz）2 ]（1）示出了具有3.258埃的显着PT⋅⋅⋅PT接触二聚体聚集体的形成。在加热时，所有的PT II络合物1 - 4熔化而形成柱状上部结构，为此intracolumnar大约PT⋅⋅⋅PT距离相似。根据粉末XRD数据，在非常宽的温度范围（> 250°C）中观察到3.4–3.5Å。一旦铸造成整齐的薄膜在室温下，的发光1