1-Carbomethoxymethyl-trans-3,4-dicarbomethoxypyrrolidine | 125060-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Carbomethoxymethyl-trans-3,4-dicarbomethoxypyrrolidine
• 英文别名: dimethyl (3S,4S)-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyrrolidine-3,4-dicarboxylate
• CAS: 125060-59-5
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₆
• 分子量: 259.259
• InChiKey: DNHMYDYPMPPADL-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Carbomethoxymethyl-trans-3,4-dicarbomethoxypyrrolidine 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (3S,6R)-4-Oxa-1-aza-tricyclo[4.2.1.03,7]nonan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  3，5-二取代的1-氮杂双环体系的合成：新型毒蕈碱配体的中间体

  摘要：

  从4-溴乙酰基哌啶（7）立体选择性地获得3,5-二取代的奎尼啶，得到（1a）和（1b）（9：1）或通过哌啶的Dieckmann环化（9）得到缩酮（13a）和（13b）（ 9：1）。吡咯烷三酯（14）仅产生-1-氮杂降冰片烷酯（15a）。（13a）和（15a）的差向异构化分别得到（13b）和（15b）作为热力学产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76200-9
• 作为产物：
  描述：

  富马酸二甲酯 在 palladium dihydroxide 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-Carbomethoxymethyl-trans-3,4-dicarbomethoxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  3，5-二取代的1-氮杂双环体系的合成：新型毒蕈碱配体的中间体

  摘要：

  从4-溴乙酰基哌啶（7）立体选择性地获得3,5-二取代的奎尼啶，得到（1a）和（1b）（9：1）或通过哌啶的Dieckmann环化（9）得到缩酮（13a）和（13b）（ 9：1）。吡咯烷三酯（14）仅产生-1-氮杂降冰片烷酯（15a）。（13a）和（15a）的差向异构化分别得到（13b）和（15b）作为热力学产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76200-9

文献信息

• Thiadiazoles useful in the treatment of senile dementia
  申请人：Merck Sharpe & Dohme Ltd.

  公开号：US05405853A1

  公开（公告）日：1995-04-11

  A class of novel thiadiazoles, substituted on one of the ring carbon atoms with a non-aromatic azacyclic or azabicyclic ring system, and substituted on the other ring carbon atom with a substituent of low lipophilicity, or a hydrocarbon substituent; are potent muscarinic agonists, and have good CNS penetrability. The compounds are therefore useful in the treatment of neurological and mental illnesses, and are also of benefit in the treatment of severe painful conditions.

  一类新型噻二唑化合物，其中一个环碳原子上取代了非芳香氮杂环或氮杂双环，另一个环碳原子上取代了低亲脂性取代基或烃基取代基；这些化合物是有效的毒蕈碱激动剂，具有良好的中枢神经系统穿透性。因此，这些化合物可用于治疗神经和精神疾病，并且在治疗严重疼痛症状方面也有益处。
• Pyrazines, pyrimidines and pyridazines useful in the treatment of senile
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US05260293A1

  公开（公告）日：1993-11-09

  The present invention provides pyrazines, pyridazines or pyrimidines, or salts or prodrugs thereof, substituted on one of the ring carbon atoms thereof with a non-aromatic azacyclic or azabicyclic ring system; and independently substituted on each of the other ring carbon atoms with a substituent of low lipophilicity or a hydrocarbon substituent; which compounds stimulate central muscarinic acetylcholine receptors and therefore are useful in the treatment of neurological and mental illnesses.

  本发明提供一种吡嗪、吡啶或嘧啶，或其盐或前药，其中它们的环碳原子之一被取代为非芳香性氮杂环或氮杂双环环系统；并且在其它环碳原子上独立地取代为低亲脂性取代基或烃基取代基。这些化合物刺激中枢毒蕈碱乙酰胆碱受体，因此在神经和心理疾病的治疗中有用。
• Pyrazines, pyrimidines and pyridazines, useful in the treatment of senile dementia
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0327155A2

  公开（公告）日：1989-08-09

  The present invention provides pyrazines, pyridazines or pyrimidines, or salts or prodrugs thereof, substituted on one of the ring carbon atoms therefore with a non-aromatic azacyclic or azabicyclic ring system; and independently substituted on each of the other ring carbon atoms with a substituent of low lipophilicity or a hydrocarbon substituent; which compounds stimulate central muscarinic acetylcholine receptors and therefore are useful in the treatment of neurological and mental illnesses.

  本发明提供吡嗪类、哒嗪类或嘧啶类化合物，或其盐类或原药，其中一个环碳原子被非芳族氮杂环或氮杂环环系取代；其他每个环碳原子分别独立地被低亲脂性取代基或烃类取代基取代；这些化合物可刺激中枢毒蕈碱乙酰胆碱受体，因此可用于治疗神经和精神疾病。
• Oxadiazolyl-azabicycloheptanes for the treatment of senile dementia
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0307140B1

  公开（公告）日：1994-03-02
• US5260293A
  申请人：——

  公开号：US5260293A

  公开（公告）日：1993-11-09