2,5,5,8,8,11-hexamethyl-4,9-(1-phenylethoxy)-3,10-diphenyl-4,9-diazadodecane | 870484-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5,5,8,8,11-hexamethyl-4,9-(1-phenylethoxy)-3,10-diphenyl-4,9-diazadodecane
• 英文别名: 2,5-dimethyl-2-N,5-N-bis(2-methyl-1-phenylpropyl)-2-N,5-N-bis(1-phenylethoxy)hexane-2,5-diamine
• CAS: 870484-01-8
• 化学式: C₄₄H₆₀N₂O₂
• 分子量: 648.973
• InChiKey: AHRGOGQOHCTAJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  685.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基己烷-2,5-二胺 在 Jacobsen catalyst (R,R) 三乙烯二胺 、 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 、 copper diacetate 、 4 A molecular sieve 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 2,5,5,8,8,11-hexamethyl-4,9-(1-phenylethoxy)-3,10-diphenyl-4,9-diazadodecane
  参考文献：
  名称：

  新型双硝基氧引发剂的合成及表征，用于“外向内”聚合

  摘要：

  合成了一种新的基于双-α-氢氮氧自由基的引发剂，该引发剂用于氮氧自由基介导的自由基聚合（NMRP）中，并已证明可实现受控聚合。二氧化氮形成“生命”系统；形成的聚合物具有低多分散性。第二嵌段的添加容易，形成对称的ABA三嵌段共聚物。单体加成发生在活性聚合物的中心。这种“由内而外”的策略克服了以前在使用NMRP通过更传统的互补“由内而外”双向氮氧化物引发剂制备ABA三嵌段共聚物时遇到的序列特异性限制。

  DOI：

  10.1021/ma051217m