(R)-(+)-2-hydroxy-2-phenylethyl p-tolyl sulfone | 71899-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(+)-2-hydroxy-2-phenylethyl p-tolyl sulfone
• 英文别名: (1R)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-phenylethanol
• CAS: 71899-81-5
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃S
• 分子量: 276.356
• InChiKey: HDUNSPHEGFYJNH-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-2-hydroxy-2-phenylethyl p-tolyl sulfone 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到(R)-(+)-2-chloro-2-phenylethyl p-tolyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric radical reaction in the coordination sphere. 2. Asymmetric addition of alkane- and arenesulfonyl chlorides to olefins catalyzed by a ruthenium(II)-phosphine complex with chiral ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a025
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-2-phenyl-2-(tetrahydropyranyloxy)ethanol 在 水 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (R)-(+)-2-hydroxy-2-phenylethyl p-tolyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric radical reaction in the coordination sphere. 2. Asymmetric addition of alkane- and arenesulfonyl chlorides to olefins catalyzed by a ruthenium(II)-phosphine complex with chiral ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a025

文献信息

• Chemoenzymatic Oxosulfonylation‐Bioreduction Sequence for the Stereoselective Synthesis of β‐Hydroxy Sulfones
  作者：Marina López‐Agudo、Nicolás Ríos‐Lombardía、Javier González‐Sabín、Iván Lavandera、Vicente Gotor‐Fernández

  DOI：10.1002/cssc.202101313

  日期：2022.5.6

  Two for one: The combination of iron(III) chloride and stereoselective alcohol dehydrogenases allows the development of an efficient oxosulfonylation-bioreduction sequence to produce optically active β-hydroxy sulfones from arylacetylenes and sodium sulfinates in aqueous medium.

  二合一：氯化铁(III)和立体选择性醇脱氢酶的组合允许开发有效的氧代磺酰化-生物还原序列，以在水介质中从芳基乙炔和亚磺酸钠生产光学活性的β-羟基砜。
• KAMEYAMA, MASAYUKI;KAMIGATA, NOBUMASA;KOBAYASHI, MICHIO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 15, 3312-3316
  作者：KAMEYAMA, MASAYUKI、KAMIGATA, NOBUMASA、KOBAYASHI, MICHIO

  DOI：——

  日期：——