N,N-dibenzyl-3-(1-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5-(dichloromethyl)-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine | 1384171-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N-dibenzyl-3-(1-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5-(dichloromethyl)-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine
• CAS: 1384171-82-7
• 化学式: C₃₀H₂₄Cl₄F₃N₅O₂
• 分子量: 685.36
• InChiKey: TXIISDWREUGXTN-RMNGQBEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.72
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-3-(1-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5-(dichloromethyl)-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以45%的产率得到N-benzyl-3-(1-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of polyhalogenated nitrobutadienes, 10: Synthesis of highly functionalized heterocycles with a rigid 6-amino-3-azabicyclo[3.1.0]hexane moiety

  摘要：

  3,4-二氯硝基丁二烯是各种氨基化和连续杂环化合物的宝贵构建块。部分保护的生物活性胺类化合物1、2与乙烯基、亚胺基或羰基氯反应，生成烯胺11、12、13、16、25、胺啉6以及酰胺20、21。随后，这些化合物成功地环化成高度官能化的吡唑27、28、嘧啶26和吡啶嘧啶24。对21、12和28的去保护只能部分实现。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.69
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-3-(1-(benzotriazol-1-yl)-2-nitro-3,4,4-trichlorobuta-1,3-dienyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine 、 2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以90%的产率得到N,N-dibenzyl-3-(1-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5-(dichloromethyl)-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of polyhalogenated nitrobutadienes, 10: Synthesis of highly functionalized heterocycles with a rigid 6-amino-3-azabicyclo[3.1.0]hexane moiety

  摘要：

  3,4-二氯硝基丁二烯是各种氨基化和连续杂环化合物的宝贵构建块。部分保护的生物活性胺类化合物1、2与乙烯基、亚胺基或羰基氯反应，生成烯胺11、12、13、16、25、胺啉6以及酰胺20、21。随后，这些化合物成功地环化成高度官能化的吡唑27、28、嘧啶26和吡啶嘧啶24。对21、12和28的去保护只能部分实现。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.69