E-ethylenedioxy-6,6 heptene-2 oate d'ethyle | 113393-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: E-ethylenedioxy-6,6 heptene-2 oate d'ethyle
• CAS: 113393-94-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: KQEAQZPGYQEUMY-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  276.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-ethylenedioxy-6,6 heptene-2 oate d'ethyle 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-pent-2-enyl]-2-(3-phenyl-allyl)-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  线性酮通过三亚甲基二甲基甲烷生成的三喹烷

  摘要：

  含有酮和二烯官能团的线性化合物与TMS-重氮甲烷的阴离子反应，生成亚烷基羧苯，进行分子内环丙烷化，然后形成三亚甲基甲烷二基，再经[2 + 3]环加成反应生成线性稠合的三喹烷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.12.099
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-庚烯-2-酮 在 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 E-ethylenedioxy-6,6 heptene-2 oate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  线性酮通过三亚甲基二甲基甲烷生成的三喹烷

  摘要：

  含有酮和二烯官能团的线性化合物与TMS-重氮甲烷的阴离子反应，生成亚烷基羧苯，进行分子内环丙烷化，然后形成三亚甲基甲烷二基，再经[2 + 3]环加成反应生成线性稠合的三喹烷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.12.099

文献信息

• The First Tandem [2 + 2] Cycloaddition−Michael Reaction Using Ynolates:  Facile Construction of Substituted Carbocycles
  作者：Mitsuru Shindo、Kenji Matsumoto、Yusuke Sato、Kozo Shishido

  DOI：10.1021/ol0159928

  日期：2001.6.1

  [GRAPHICS]A tandem [2 + 2] cycloaddition-Michael reaction using ynolate anions followed by decarboxylation produced polysubstituted five-, six-, and seven-membered cycloalkenes.
• Facile Entry to Substituted Decahydroquinoline Alkaloids. Total Synthesis of Lepadins A−E and H
  作者：Xiaotao Pu、Dawei Ma

  DOI：10.1021/jo061070c

  日期：2006.8.1

  Condensation of a L-alanine derived delta-bromo-beta-silyloxy-propylamine with 1,3-cyclohexadione followed by alkylative cyclization produces a bicyclic enone. Diastereoselective Pt/C-catalyzed hydrogenation of this enone in HOAc provides a 5-oxo-cis-fused decahydroquinoline. Wittig olefination of this decahydroquinoline and subsequent epimerization of the resulting 5-formyl intermediate gives rise to a 5-beta-formyl decahydroquinoline exclusively. In a parallel procedure, Peterson reaction of this decahydroquinoline and subsequent hydrogenation of the generated 5-exo-olefin provides a decahydroquinoline with a 5-alpha-substituent predominantly. For these two diastereoselective processes, using the intermediates without N-protection as the substrates is essential because the corresponding N-Boc intermediates give poor diastereoselectivity. The intermediate with beta-form side chain is further converted into lepadins A-C via carbon chain elongation, while the intermediate with alpha-form side chain is transformed into lepadins D, E, and H and corresponding 5'-epimers via connection with two sulfones generated from two Sharpless epoxidation products. By comparison of the rotations and NMR data, the stereochemistry of lepadins D, E, and H is assigned as 2S, 3R, 4aS, 5S, 8aR, 5'R.
• Dhal, Robert; Barry, Younoussa; Brown, Eric, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 3, p. 473 - 479
  作者：Dhal, Robert、Barry, Younoussa、Brown, Eric

  DOI：——

  日期：——