2,5-dimethoxy-2,4,5-trimethyl-3-oxazoline | 126193-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dimethoxy-2,4,5-trimethyl-3-oxazoline
• 英文别名: (2S,5R)-2,5-dimethoxy-2,4,5-trimethyl-1,3-oxazole
• CAS: 126193-82-6；126193-83-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: YQBILGHJTVLLBX-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三甲基恶唑 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,5-dimethoxy-2,4,5-trimethyl-3-oxazoline 、 2,5-dimethoxy-2,4,5-trimethyl-3-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  恶唑的4,5-和2,5-加成

  摘要：

  对各种取代的恶唑与Br 2在甲醇中反应的研究表明，形成了非芳香族加成产物。通常，在恶唑的4-位存在芳族取代基或在2-取代基也是脂肪族的情况下存在4-甲基则有利于2,5-二甲氧基-3-恶唑啉的形成，而芳族取代基位于2,5-二甲氧基-3-恶唑啉。 2位有利于形成开环酰胺或4，5-二甲氧基-2-恶唑啉。通过在1 H-和13 C-NMR中溴化CD 3 OD之后，可以获得有关这些反应中中间体的重要信息。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85135-8

文献信息

• 4,5- and 2,5-additions to oxazoles
  作者：Alfred Hassner、Bilha Fischer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85135-8

  日期：1989.1

  An investigation of the reaction of variously substituted oxazoles with Br2 in methanol revealed the formation of non-aromatic addition products. In general the presence of an aromatic substituent at the 4-position of oxazoles or the presence of a 4-methyl group if the 2-substituent is also aliphatic favors formation of 2,5-dimethoxy-3-oxazolines , while an aromatic substituent at the 2-position favors

  对各种取代的恶唑与Br 2在甲醇中反应的研究表明，形成了非芳香族加成产物。通常，在恶唑的4-位存在芳族取代基或在2-取代基也是脂肪族的情况下存在4-甲基则有利于2,5-二甲氧基-3-恶唑啉的形成，而芳族取代基位于2,5-二甲氧基-3-恶唑啉。 2位有利于形成开环酰胺或4，5-二甲氧基-2-恶唑啉。通过在1 H-和13 C-NMR中溴化CD 3 OD之后，可以获得有关这些反应中中间体的重要信息。