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6,8-Dichloro-3,4-dihydro-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide | 70555-57-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,8-Dichloro-3,4-dihydro-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide
英文别名
6,8-dichloro-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]thiazine 2,2-dioxide;6,8-dichloro-3,4-dihydro-1H-2λ6,1-benzothiazine 2,2-dioxide
6,8-Dichloro-3,4-dihydro-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide化学式
CAS
70555-57-6
化学式
C8H7Cl2NO2S
mdl
——
分子量
252.121
InChiKey
GJCYUFVUTLZRLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.29
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    46.17
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,8-Dichloro-3,4-dihydro-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide羟胺potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 4-((6,8-dichloro-2,2-dioxo-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]thiazin-1-yl)methyl)-N-hydroxybenzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZO-CONDENSED RING COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ CYCLIQUE BENZOCONDENSÉ, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
    [ZH] 苯并稠环化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途
    摘要:
    式(I)的苯并稠环化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和作为HDAC6抑制剂的用途。
    公开号:
    WO2022222856A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]thiazine 2,2-dioxideN-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以58 %的产率得到6,8-Dichloro-3,4-dihydro-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZO-CONDENSED RING COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ CYCLIQUE BENZOCONDENSÉ, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
    [ZH] 苯并稠环化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途
    摘要:
    式(I)的苯并稠环化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和作为HDAC6抑制剂的用途。
    公开号:
    WO2022222856A1
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文献信息

  • Solution and flash vacuum pyrolyses of .beta.-(3,5-disubstituted-phenyl)ethanesulfonyl azides. Sultam, pyrindine, and azepine formation
    作者:Rudolph A. Abramovitch、William D. Holcomb、W. Marshall Thompson、Shigeo Wake
    DOI:10.1021/jo00200a022
    日期:1984.12
  • ABRAMOVITCH, R. A.;HOLCOMB, W. D.;THOMPSON, W. M.;WAKE, SHIGEO, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 26, 5124-5131
    作者:ABRAMOVITCH, R. A.、HOLCOMB, W. D.、THOMPSON, W. M.、WAKE, SHIGEO
    DOI:——
    日期:——
  • ABRAMOVITCH R. A.; WAKE S., HETEROCYCLES. SPEC. ISSUE, 1978, 11, 377-382
    作者:ABRAMOVITCH R. A.、 WAKE S.
    DOI:——
    日期:——
  • Abramovitch,R.A.; Wake,S., Heterocycles, 1978, vol. 11, p. 377 - 382
    作者:Abramovitch,R.A.、Wake,S.
    DOI:——
    日期:——
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