3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]thiazine 2,2-dioxide | 3192-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]thiazine 2,2-dioxide
• 英文别名: 3,4-dihydro-1H-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide；3,4-dihydro-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide；3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]thiazine 2,2-dioxide；3.4-Dihydro-benzo<2.1>thiazin-2.2-dioxid；3.4-Dihydro-1H-2.1-benzothiazin-2.2-dioxid；3,4-Dihydro-sulfostyril；3,4-dihydro-1H-2λ6,1-benzothiazine 2,2-dioxide
• CAS: 3192-06-1
• 化学式: C₈H₉NO₂S
• 分子量: 183.231
• InChiKey: SFUUSVZJOLXBIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-153 °C
• 沸点：
  154-155 °C
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934991000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]thiazine 2,2-dioxide 在 碘苯二乙酸 、 氟化氢吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以10%的产率得到6-fluoro-3,4-dihydro-1H-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  N-芳基磺酰胺的氧化氟化

  摘要：

  我们报告了N-芳基磺酰胺的晚期氧化亲核氟化，一类化合物到目前为止尚未被视为4-氟苯基磺酰胺的前体。通过在苯胺上安装对位叔丁基取代基，在HF·吡啶和PIDA存在下区域选择性地发生氧化氟化。已显示出该方法对于多种邻-和间-官能化的N-芳基磺酰胺具有良好的产率，并且已适于在载体添加的条件下进行放射性氟化以产生4- [ 18 F]氟苯基磺酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.07.030
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-2-(phenyl)ethanesulfonamide 在 samarium diiodide 、 羟基甲苯磺酰碘苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]thiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Novel preparation of 2,1-benzothiazine derivatives from sulfonamides with [hydroxy(tosyloxy)iodo]arenes

  摘要：

  对β位含芳环的磺酰胺与各种有机超价碘化合物进行环化反应，形成相应的2,1-苯并噻嗪衍生物。其中，环化反应通过离子途径有效地与[羟基（对甲苯磺酰氧基）碘]芳烃进行。对β位含4-甲氧基苯基的磺酰胺进行同样的处理，可生成螺环化合物。

  DOI：

  10.1039/b301330h

文献信息

• Piperazine derivatives and methods of use
  申请人：Chen J. Jian

  公开号：US20050014749A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Selected compounds are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation, and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于治疗疼痛和炎症介导的疾病等方面有效。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，以及用于预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病或其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备这类化合物的方法，以及在这类方法中有用的中间体。
• Carbazole-Containing Sulfonamides as Cryptochrome Modulators
  申请人：Reset Therapeutics, Inc.

  公开号：US20130303524A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The subject matter herein is directed to carbazole-containing sulfonamide derivatives and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof of structural formula I wherein the variable R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, B, C, D, E, F, G, H, a, and b are accordingly described. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I to treat a Cry-mediated disease or disorder, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome, Cushing's syndrome, and glaucoma.

  本文涉及含有咔唑基磺胺衍生物及其药用可接受盐或水合物的结构式I，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、B、C、D、E、F、G、H、a和b分别描述。还提供了包含式I化合物的药物组合物，用于治疗Cry介导的疾病或紊乱，如糖尿病、肥胖症、代谢综合征、库欣综合征和青光眼。
• Towards Uniform Iodine Catalysis: Intramolecular C−H Amination of Arenes under Visible Light
  作者：Claudio Martínez、Alexandra E. Bosnidou、Simon Allmendinger、Kilian Muñiz

  DOI：10.1002/chem.201602138

  日期：2016.7.11

  photochemical catalytic amination of arenes is presented. The reaction proceeds under benign iodine catalysis in the presence of visible light as the initiator and provides access to a range of differently substituted arylamines. A total of 29 examples demonstrate the broad applicability of this mild oxidation method. The scope of the reaction could further be expanded to silyl‐tethered derivatives, which

  提出了芳烃的光化学催化胺化。该反应在良性碘催化下在可见光作为引发剂的情况下进行，并提供了一系列不同取代的芳基胺的通道。总共29个实例证明了这种轻度氧化方法的广泛适用性。反应的范围可以进一步扩展到甲硅烷基系的衍生物，这些衍生物在形成七元杂环后会进行分子内胺化。硅系链的裂解提供了进入相应的3-取代苯胺的通道。
• Compounds for Treating Cannabinoid Toxicity and Acute Cannabinoid Overdose
  申请人：MAKScientific, LLC

  公开号：US20220033393A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The present invention relates to novel compounds that can act as antidotes for treating “Acute Cannabinoid Overdose” produced by classical cannabinoids such as Δ 9 -tetrahydrocannabinol (THC) and several synthetic psychoactive cannabinoids (SPCs). The cannabis constituent THC exerts its psychotropic effects via CB1 receptor activation and SPCs mimic the effects of THC with higher potency and severe neurotoxicity. Compounds disclosed in this invention, their enantiomers, diastereomers, geometric isomers, racemates, tautomers, rotamers, atropisomers, metabolites, N-oxides, salts, solvates, hydrates, isotopic variations and their polymorphic forms can be therapeutically useful in an emergency setting for counteracting the intoxicating effects of acute THC ingestion and SPC overdose. Also, aspects of the invention are concerned with pyrazoles, imidazoles, triazoles, thiazoles, oxazoles, dihydropyrazoles, pyrrolidinones, azetidines, oxyazetidines and azaspiro[3.3]heptanes with unique pharmacokinetic and pharmacodynamic properties for treating “Acute Cannabinoid Overdose”.

  本发明涉及一种新型化合物，可以作为治疗由经典大麻素（如Δ9-四氢大麻酚（THC））和几种合成精神活性大麻素（SPCs）产生的“急性大麻素过量”的解毒剂。大麻成分THC通过CB1受体激活发挥其精神活性作用，而SPCs则模拟THC的效果，具有更高的效力和严重的神经毒性。本发明披露的化合物及其对映体、二对映体、几何异构体、拉克酸盐、互变异构体、转型异构体、异构异构体、代谢物、N-氧化物、盐、溶剂合物、水合物、同位素变体及其多态形式在急诊情况下可以在对抗急性THC摄入和SPC过量的中毒作用方面具有治疗用途。此外，本发明涉及吡唑烷、咪唑烷、三唑烷、噻唑烷、噁唑烷、二氢吡唑烷、吡咯烷酮、氮杂环丁烷、氧杂环丁烷和氮杂螺[3.3]庚烷等具有独特药代动力学性能的化合物，用于治疗“急性大麻素过量”。
• [EN] THIENYLHYDROXYISOXAZOLINES AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] THIÉNYLHYDROXYISOXAZOLINES ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020254493A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present disclosure relates to the use of thienylhydroxyisoxazolines and derivatives thereof as fungicides. It also relates to new thienylhydroxyisoxazolines derivatives, their use as fungicides and compositions comprising thereof.

  本公开涉及使用噻吩基羟基异噁唑和其衍生物作为杀真菌剂。还涉及新的噻吩基羟基异噁唑衍生物，它们作为杀真菌剂的使用以及包含它们的组合物。