(2S,3S)-2-Amino-4-((S)-1-methoxycarbonyl-ethylamino)-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester | 120230-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-2-Amino-4-((S)-1-methoxycarbonyl-ethylamino)-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S,3S)-2-amino-4-[[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methylbutanoate
• CAS: 120230-50-4
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₄
• 分子量: 274.36
• InChiKey: QCMRRHSQNXTEQT-GUBZILKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  90.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-Amino-4-((S)-1-methoxycarbonyl-ethylamino)-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester 在 甲酸 作用下， 反应 3.5h， 生成 (2S,3S)-2-Amino-4-((S)-1-methoxycarbonyl-ethylamino)-3-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained peptides. Chirospecific synthesis of 4-alkyl-substituted .gamma.-lactam-bridged dipeptides from L-aspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a037
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3R)-2-<(9-phenylfluorenyl)amino>-3-methyl-4-oxobutanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 16.75h， 生成 (2S,3S)-2-Amino-4-((S)-1-methoxycarbonyl-ethylamino)-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained peptides. Chirospecific synthesis of 4-alkyl-substituted .gamma.-lactam-bridged dipeptides from L-aspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a037

文献信息

• WOLF, JEAN-PIERRE;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 3164-3173
  作者：WOLF, JEAN-PIERRE、RAPOPORT, HENRY

  DOI：——

  日期：——