4-甲氧基-3-甲基苯甲酸甲酯 | 70347-04-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-3-甲基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 3-甲基-4-甲氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-methoxy-3-methylbenzoate
• 英文别名: 4-Methoxy-3-methylbenzoesaeure-methylester
• CAS: 70347-04-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD06203809
• 分子量: 180.203
• InChiKey: NRJGLTXKVDHVPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1493

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-3-甲基苯甲酸甲酯 在 potassium permanganate 、 potassium carbonate 作用下， 生成 4-羟基间苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Schall, Chemische Berichte, 1879, vol. 12, p. 818,821

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯酚 在 tetradecyl(tributyl)phosphonium methanesulfonate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-甲氧基-3-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  甲基芳烃和苯甲醛的电氧化选择性酯化

  摘要：

  本文报道了一种温和的绿色电氧化方案，可从甲基芳烃和醇中构建芳香族酯。重要的是，该反应不含金属，化学氧化剂，碱，酸，并且在室温下进行。此外，发现电解质的设计对于偶联产物的氧化态和结构至关重要，很少有文献记载这种作用。这种电氧化偶联过程还表现出对许多易碎的易氧化官能团（例如羟基，醛，烯烃，炔烃以及邻近的苄基位置）的出色耐受性。此外，在该电-氧化偶联反应过程中还保留了一些手性醇的对映异构体富集，这使其整体上成为有前途的合成工具。

  DOI：

  10.1002/chem.202005158

文献信息

• Furan-imidazolone derivatives, for the treatment of cognitive, neurodegenerative or neuronal diseases or disorders
  申请人：NOSCIRA, S.A.

  公开号：EP2281824A1

  公开（公告）日：2011-02-09

  The present invention is related to a family of furan-imidazolone derivatives of formula (I), and to their use in the treatment of cognitive, neurodegenerative or neuronal diseases or disorders, such as Alzheimer's disease or Parkinson's Disease. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明涉及一类含有呋喃-咪唑啉酮衍生物的公式(I)化合物家族，以及它们在治疗认知、神经退行性或神经性疾病或障碍，如阿尔茨海默病或帕金森病中的应用。本发明还涉及包含相同化合物的药物组合物。
• WDR5-MLL1 INHIBITORS AND MODULATORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20200055824A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Benzamides and picolinamides that are meta-substituted with imino-, guanidino-, or heterocycle-containing groups disrupt the WDR5-MLL1 protein-protein interaction, and have use in pharmaceutical compositions and in treating proliferative disorders and conditions in a subject, such as cancer.

  苯甲酰胺和吡啶甲酰胺，它们在间位被亚胺基、胍基或含杂环基团取代，会破坏WDR5-MLL1蛋白质间相互作用，并可用于制药组合物中，用于治疗受试者中的增殖性疾病和状况，如癌症。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS CONTAINING ACIDIC GROUPS
  申请人：Apros Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180155298A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present disclosure relates to a class of pyrimidine derivatives having immunomodulating properties that act via TLR7 which are useful in the treatment of viral infections and cancers.

  本公开涉及一类具有免疫调节性质的嘧啶衍生物，通过TLR7发挥作用，对治疗病毒感染和癌症有用。
• Dual Farnesoid X Receptor/Soluble Epoxide Hydrolase Modulators Derived from Zafirlukast
  作者：Simone Schierle、Moritz Helmstädter、Jurema Schmidt、Markus Hartmann、Maximiliane Horz、Astrid Kaiser、Lilia Weizel、Pascal Heitel、Anna Proschak、Victor Hernandez‐Olmos、Ewgenij Proschak、Daniel Merk

  DOI：10.1002/cmdc.201900576

  日期：2020.1.7

  X receptor (FXR) and the enzyme soluble epoxide hydrolase (sEH) are validated molecular targets to treat metabolic disorders such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH). Their simultaneous modulation in vivo has demonstrated a triad of anti-NASH effects and thus may generate synergistic efficacy. Here we report dual FXR activators/sEH inhibitors derived from the anti-asthma drug Zafirlukast. Systematic

  核法呢素X受体（FXR）和酶溶性环氧水解酶（sEH）是经过验证的分子靶标，可用于治疗代谢性疾病，例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。它们在体内的同时调节已显示出三联体的抗NASH效应，因此可能产生协同功效。在这里，我们报告了来自抗哮喘药Zafirlukast的双重FXR激活剂/ sEH抑制剂。支架的系统结构优化对FXR和sEH产生了有利的双重功效，同时消除了先导药物的半胱氨酸白三烯受体拮抗作用。所得的多药理学活性谱在治疗肝脏相关的代谢性疾病方面有希望。
• AROMATIC COMPOUNDS HAVING SPHINGOSINE-1-PHOSPHONATE (S1P) RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Takeuchi Janet A.

  公开号：US20110281822A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Novel aromatic compounds which are useful as sphingosine-1-phosphate modulators and useful for treating a wide variety of disorders associated with modulation of sphingosine-1-phosphate receptors.

  一种新颖的芳香化合物，可用作神经酰胺-1-磷酸酯调节剂，对治疗与神经酰胺-1-磷酸酯受体调节相关的各种疾病有益。