3-[(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrrol-4-yl]methylene-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrrol-2(3H)one | 497055-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrrol-4-yl]methylene-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrrol-2(3H)one
• 英文别名: 5-methyl-4-[[3-(4-nitrophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylidene]-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 497055-79-5
• 化学式: C₂₆H₁₉N₅O₃
• 分子量: 449.469
• InChiKey: SLAMAAYMRGYIAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  93.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrrol-4-yl]methylene-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrrol-2(3H)one 、 3,5-diamino-4-(p-chlorophenylazo)pyrazole 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.43h， 以84%的产率得到((8-(4-chlorophenyl)-diazenyl)-4,5-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)dipyrazolo(1,5-a:3',4'-d)pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物的生态合成和DNA结合相互作用研究

  摘要：

  DNA分子是大量抗癌和抗病毒药物的靶标，这些药物与DNA的主要或次要凹槽形成共价和非共价加合物。在目前的研究中，我们合成了一系列新型的吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物。通过元素分析，IR，1 H NMR和质谱数据对新合成的化合物进行了表征。使用电子光谱，粘度测量和热变性研究研究了所选化合物与小牛胸腺DNA（CT-DNA）的相互作用。此外，揭示了化合物IIIa和IVa的分子相互作用通过计算方法。通过分子对接在不同的DNA模型中探索了配体与双螺旋DNA结合的优选方式以及优选的DNA沟。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.027
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯乙酮苯腙 在 哌啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3-[(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrrol-4-yl]methylene-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrrol-2(3H)one
  参考文献：
  名称：

  基于吡唑的NLOphores：合成，光物理，DFT，TDDFT研究

  摘要：

  由3-（4-硝基苯基）-1-苯基-1H-吡唑-3-甲醛与一系列活性亚甲基化合物合成了一系列基于吡唑的D-π-A衍生物。通过FT-IR，1 H NMR，13 C NMR，元素分析和质谱对染料进行了很好的表征。合成的染料吸收351-432 nm。化合物的实验吸收波长与使用时变密度泛函理论（TD-DFT）[B3LYP / 6-31G（d）]预测的波长一致。密度泛函理论计算进行确定静态第一超极化（β 0）和相关的特性（μ，α，Δ α，β 0和γ）用于基于“施主-π-受体”吡唑染料3A - 3F，使用B3LYP与6-31G（d）基组的基态的功能。这些染料的计算值显示出较高的一阶超极化率，范围为50.64–256.38×10 -30  esu，第二超极化率（γ）为235.71–1580.81×10 -36  esu。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.12.026