4-Amino-5-benzoyl-3-phenylisoxazol | 76390-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Amino-5-benzoyl-3-phenylisoxazol
• 英文别名: (4-Amino-3-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)-phenylmethanone
• CAS: 76390-67-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: NMOSUIOPGMDOAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-5-benzoyl-3-phenylisoxazol 在 氨 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isoxazolo[4,5-e][1,4]diazepin-5-ones from 5-acyl-4-(haloacetylamino)isoxazoles

  摘要：

  Treatment of 5-benzoyl-4-(iodoacetylamino)isoxazoles with alcoholic ammonia leads to isoxazolo[4,5-e][1,4]diazepin-5-ones, whereas the analogous chloroacetylamino derivatives are converted into a mixture of the deacylated 4-aminoisoxazoles and isoxazolo[4,5-d]pyrimidines.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2012.03.011
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N-phenacyloxybenzenecarboximidoyl cyanide 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GEWALD K.; BELLMANN P.; JAENSCH H.-J., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 10, 1623-1629

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Competitive formation of 4-aminoisoxazoles and 5-aminooxazoles in the cyclization reactions of O-alkylated hydroxyimino nitriles
  作者：V. P. Kislyi、E. B. Danilova、V. V. Semenov、A. A. Yakovenko、F. M. Dolgushin

  DOI：10.1007/s11172-006-0495-5

  日期：2006.10

  Base-catalyzed cyclization of O-alkylated α-hydroxyimino nitriles gave mixtures of 4-aminoisoxazoles and 5-aminooxazoles, their ratio depending on the substituent structures and the reaction conditions. The formation mechanism of 5-aminooxazoles in this reaction is discussed.

  O-烷基化α-羟基亚氨基腈的碱催化环化得到4-氨基异恶唑和5-氨基恶唑的混合物，它们的比例取决于取代基结构和反应条件。讨论了该反应中5-氨基恶唑的形成机理。
• Gewald, Karl; Bellmann, Peter; Jaensch, Hans-Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 10, p. 1623 - 1629
  作者：Gewald, Karl、Bellmann, Peter、Jaensch, Hans-Joachim

  DOI：——

  日期：——