5-[(E)-Benzylimino-methyl]-4-ethoxycarbonylmethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 191936-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-[(E)-Benzylimino-methyl]-4-ethoxycarbonylmethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 191936-89-7
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 342.395
• InChiKey: QPLMNSROYLJNOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(E)-Benzylimino-methyl]-4-ethoxycarbonylmethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium ethanolate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 6-Benzyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new approach to porphobilinogen and its analogs

  摘要：

  The van Leusen pyrrole synthesis was used to assemble three potential precursors of porphobilinogen, one of which was converted to the natural product using a new method for the direct alkylation of beta-hydroxymethylpyrroles. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00469-9
• 作为产物：
  描述：

  E-戊二酸二乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 5-[(E)-Benzylimino-methyl]-4-ethoxycarbonylmethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new approach to porphobilinogen and its analogs

  摘要：

  The van Leusen pyrrole synthesis was used to assemble three potential precursors of porphobilinogen, one of which was converted to the natural product using a new method for the direct alkylation of beta-hydroxymethylpyrroles. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00469-9