6-fluoro-1-n-octyl-1,4-dihydrochromeno[4,3-d]-1,2,3-triazole | 1221292-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-fluoro-1-n-octyl-1,4-dihydrochromeno[4,3-d]-1,2,3-triazole
• 英文别名: 6-fluoro-1-octyl-4H-chromeno[3,4-d]triazole
• CAS: 1221292-07-4
• 化学式: C₁₇H₂₂FN₃O
• 分子量: 303.38
• InChiKey: KRODXEUJYPCTMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{(2-fluorophenoxy)methyl}-1-octyl-1H-1,2,3-triazole 在 palladium diacetate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到6-fluoro-1-n-octyl-1,4-dihydrochromeno[4,3-d]-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑的钯催化脱氢直接芳基化

  摘要：

  1,2,3-三唑的钯催化的分子内脱氢直接芳基化反应是在空气的环境压力下完成的，这为通过包括两个截然不同的CH-H键官能化反应的反应顺序模块化合成环菲奠定了基础。

  DOI：

  10.1021/ol1005517